中国临床药学杂志

上海市医疗机构ICU临床药师工作标准

为进一步规范和加强重症监护病房(ICU)临床药师的规范化和标准化，在上海市医师协会重症医学医师分会的组织协调下，本市多家具备成熟ICU临床药师工作经验的医疗中心及相关领域专家，基于长期临床实践积累与深入研讨，以中国医院协会ICU临床药师培训大纲与培训要求为指导，围绕药学查房、药学监护等核心临床工作环节，共同制定并形成《上海市医疗机构ICU临床药师工作标准》。该标准旨在系统构建ICU临床药师工作的规范化框架，明确关键职责与操作流程，推动药学服务与重症医学深度融合，为保障患者用药安全、提升合理用药水平提供制度化、专业化支撑。

上海市某医院COPD急性加重住院患者用药模式及合并心血管疾病对其影响

目的 分析2021—2024年上海市某医院慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)住院患者用药情况及其年度变化趋势，并量化合并心血管疾病(CVD)对特定药物选择的影响。方法 回顾性纳入2021—2024年上海市某医院AECOPD住院患者(n=2 398)的病例资料，收集其人口学特征、临床情况和10类常用药物的处方数据，并基于ICD-10诊断标准将研究对象分为CVD组(n=1 888)与非CVD组(n=510)。分别采用Logistic回归和χ²检验比较2组各类药物与联合用药使用比例差异，Cochran-Armitage趋势检验分析不同年份药物使用比例的变化趋势及合并CVD的影响。结果 纳入患者的年龄为(77.66±8.97)岁，大多数(86.2%)为男性，住院天数为(12.36±8.73)d，近半数(48.3%)因AECOPD累计住院≥2次。与非CVD组相比，CVD组患者年龄更大、女性比例更高及住院天数更长，差异均有统计学意义(P<0.05)。药物使用比例前3位依次为祛痰药(78.9%)、吸入型糖皮质激素(ICS)(70.1%)和甲基黄嘌呤(65.4%)，且ICS(OR=1.35, 95%CI:1.09～1.68)和甲基黄嘌呤(OR=1.26, 95%CI:1.03～1.56)在CVD组中使用比例更高。常见用药组合中，CVD组甲基黄嘌呤+ICS(51.1%vs 43.5%)、长效β₂受体激动剂+长效抗胆碱能药(LABA+LAMA,40.0%vs 35.5%)及三联疗法(LABA+LAMA+ICS,38.0%vs 32.6%)的使用比例均显著高于非CVD组(P<0.05)。年度变化趋势分析显示，2021—2024年LABA、LAMA、ICS和祛痰药在整体研究对象及CVD组中的使用比例均呈现上升趋势，而甲基黄嘌呤呈下降趋势(P<0.05)。结论 该医院AECOPD住院患者整体用药趋势呈现与慢性阻塞性肺疾病全球创议(GOLD)方向一致的积极变化，然而合并CVD人群对甲基黄嘌呤类药物的持续高使用率与指南警示的心血管风险相悖，建议通过建立CVD合并患者个体化用药路径，健全相关用药监测与评估体系，以及加强多学科协作与临床医师教育优化等途径优化治疗策略。

预防湿性老年性黄斑变性的潜在药物靶点研究

目的 确定可预防湿性老年性黄斑变性(SMD)的潜在药物靶点。方法 通过多水平转录组关联研究，在血液、脑组织和单细胞水平上综合评估基因表达对湿性SMD风险的影响。通过MAGMA和共定位分析进一步验证重叠基因(候选靶点)。对候选靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络、功能富集、细胞间通讯、药物筛选和分子对接等分析，研究预防湿性SMD候选靶点的功能和潜在预防药物。结果 通过多水平转录组关联研究，发现PLEKHA1和RAPGEF6基因为湿性SMD的易感基因，并通过MAGMA和共定位分析得到了进一步验证。细胞通讯分析表明，PLEKHA1基因可能通过多个信号通路[如TGFB1-(ACVR1B+TGFBR2),ANGPTL4-CDH5,MDK-NCL和VEGFB-VEGFR1等]参与湿性SMD的发生。RAPGEF6基因可能通过VEGFB-VEGFR1和MDK-SDC4信号通路参与湿性SMD的发生。药物筛选与分子对接分析表明，α-生育酚和柠檬酸可能是预防湿性SMD的潜在药物。结论 PLEKHA1和RAPGEF6基因与湿性SMD的风险显著相关，α-生育酚和柠檬酸可能是预防湿性SMD的潜在药物。

3种单克隆抗体治疗炎症性肠病的临床综合评价

目的 从不同维度对3种单克隆抗体治疗炎症性肠病开展综合评价，以期为临床合理用药提供依据。方法 根据《药品临床综合评价管理指南(2021年版试行)》，主要运用循证医学研究和数据定性分析法对维得利珠单抗、英夫利西单抗和阿达木单抗的安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性和可及性6个维度进行综合评价。结果 在安全性方面，阿达木单抗的上市前研究显示其安全性更优，维得利珠单抗的上市后研究显示其不良反应更为轻微；在有效性方面，英夫利西单抗更适用于克罗恩病和溃疡性结肠炎诱导期，维得利珠单抗更适用于溃疡性结肠炎维持期的治疗以及溃疡性结肠炎使用英夫利西单抗失效后的治疗，阿达木单抗更适用于克罗恩病使用英夫利西单抗失效后的治疗；在经济性方面，不同国家差异性较大；在创新性方面，维得利珠单抗更具优势；在适宜性方面，阿达木单抗更具优势；在可及性方面，我国3种药品的价格水平均低于国际水平，英夫利西单抗的可获得性更具优势，阿达木单抗和维得利珠单抗的城镇居民可负担性更好。结论 3种单克隆抗体在治疗炎症性肠病时各具优势，有待开展基于我国人群的有效性和经济性对比评价，为临床合理用药和医保部门相关决策的制定提供依据。

白术促进大鼠胃肠道运动的机制探讨

目的 :观察白术对大鼠胃肠道乙酰胆碱酯酶 ( ACh E)、P物质 ( SP)阳性神经分布的影响 ,探讨其促胃肠道运动机制。方法 :3 2只 Wistar大鼠随机分成白术组及对照组 ,给大鼠白术煎液 2 .5 g/ kg,ig,1h后 ,采用组织化学法显示胃窦、空肠肌间神经丛 ACh E阳性神经分布 ,免疫组化法观察胃窦、空肠 SP阳性神经分布的变化。结果 :白术能明显增加胃窦、空肠肌间神经丛中 ACh E阳性神经的含量 ( P<0 .0 1)及胃窦肌间神经丛、空肠黏膜下和肌间神经丛中 SP阳性神经的含量 ( P<0 .0 5 )。结论 :胃肠道 ACh E、SP阳性神经分布增加可能在白术的促动力效应中起一定作用

延胡索乙素药理作用的研究进展

中药枳实对功能性消化不良大鼠胃排空的影响

目的研究枳实对功能性消化不良大鼠胃排空的影响及其可能机制。方法健康成年Wistar大鼠30只,随机分为正常对照组、模型组和模型+枳实组。测定各组大鼠胃排空速率,并对大鼠胃窦组织进行P物质、胃动素及血管活性肠肽免疫组化染色。结果模型组大鼠胃排空速率明显低于正常对照组(P<0.01)。应用枳实水提取液后大鼠胃排空速率增加,与正常对照组无明显差异(P>0.05)。模型组大鼠胃窦组织P物质、胃动素明显低于正常对照组(P<0.01或P<0.05),血管活性肠肽明显高于正常对照组(P<0.05)。应用枳实水提取液后大鼠胃窦组织P物质、胃动素明显增加,血管活性肠肽明显减少,与正常对照组无明显差异(P>0.05)。结论枳实可改善功能性消化不良大鼠的胃排空,其机制可能与胃窦组织P物质、胃动素的分布增加及血管活性肠肽的减少有关。

枸杞子、白术、细辛、苍耳子对白细胞介素-2受体表达的影响

目的 :观察在刀豆素 A( Con A)刺激下 ,枸杞子、白术、细辛、苍耳子对外周血淋巴细胞表面的白细胞介素 - 2 ( IL- 2 )受体表达的影响。方法 :采用自愿献血者外周血 ,肝素抗凝 ,分离人外周血淋巴细胞 ,配制所需细胞浓度 10 6 /m l。 4种中药为水煎剂 ,对照组用 RPMI- 16 40培养液。在 Con A刺激下观察中药对 IL- 2受体的表达。结果 :枸杞子、白术能明显增强 IL- 2受体的表达 ;而细辛、苍耳子对 IL- 2受体的表达则有明显的抑制作用 ,这种抑制作用并非药物的细胞毒作用。结论 :4味中药对机体具有一定的免疫调节作用

新型冠状病毒疫苗研发进展及其潜在不良反应

新型冠状病毒感染是目前危害全球的传染性疾病,造成约1亿人感染和200万人死亡。在缺乏有效抗病毒药物的情况下,疫苗成为全球防控新冠病毒的重要方法,在我国已经有超过1 000万人注射了灭活疫苗。从疫苗的研发机制、研发进展和潜在的不良反应3个方面,系统综述新型冠状病毒的灭活疫苗、减毒疫苗、亚单位疫苗、RNA疫苗、DNA疫苗和病毒载体疫苗,供医药专业人员开展新型冠状病毒疫苗临床安全性监察和社会公众科普学习。

人工智能应用于药学服务的探索与思考

人工智能(AI)与药学服务的交叉渗透和深度融合,可大大提升药学服务的效率、质量和水平,推动临床药学学科快速发展。笔者总结了AI在智能调剂服务、智慧药房、药学监护和精准药物治疗等药学服务领域的探索和应用,分析了"AI+药学服务"带来的机遇和面临的挑战,展望了"AI+药学服务"未来发展趋势,旨在促进临床合理用药和疾病精准药物治疗,为患者和公众提供个性化、多元化、精准化和高品质的智慧药学服务。

过敏性鼻炎的治疗药物研究进展

<正>过敏性鼻炎是一种常见病,全球10%～25%的人受到它的困扰。根据粗略估计,我国每年至少有3千万～4千万人患病。过敏性鼻炎分为常年性和季节性。其四大典型症状为:鼻痒、喷嚏、鼻溢液和鼻阻塞。目前国际上治疗过敏性鼻炎的方案主要有远离过敏源、药物疗法、免疫疗法等。现就过敏性鼻炎的药物疗法进行综述。1减充血剂鼻内充血是过敏性鼻炎最严重的症状之一,减充血剂具有拟交感活性,引起鼻黏膜血管收缩而缓

钾离子竞争性酸阻断剂——伏诺拉生

质子泵抑制剂(PPIs)是目前治疗胃酸相关疾病的主要治疗药物,然而在临床应用中常表现出某些局限性,如起效慢和个体间变异大等。钾离子竞争性酸阻断剂(P-CABs)是一类新型的抑酸药物,其代表药物为伏诺拉生。该类药物与K⁺竞争H⁺,K⁺-ATP酶(质子泵)上的结合位点从而抑制胃壁细胞分泌胃酸,其新颖的作用机制及特有药动学特征,使其显示出优于PPIs的特性,如起效快、结构稳定、抑酸效果持久、个体差异小和不良反应少等。多项Ⅲ期临床研究的结果显示伏诺拉生在治疗反流性食管炎和根除幽门螺旋杆菌中安全有效且耐受性良好,有望为酸相关性疾病的临床治疗提供一个新的选择。