期刊介绍
《中国临床药学杂志》原名《临床药学》,创刊于1992年。1996年起经国家科委批准更名为《中国临床药学杂志》。由中国科学技术协会主管,中国药学会主办,复旦大学药学院(原上海医科大学药学院)承办,《中国临床药学杂志》编辑部编辑出版。
本刊为月刊,逢每月25日出版,国内外公开发行。《中国临床药学杂志》主要报道我国临床药学及相关领域的新成果、新技术、新方法,有关临床用药的基础研究,合理用药、药物不良反应、药物相互作用、药物动力学、血药浓度监测以及有关医院药学学科的研究成果与实践。更多>>
肥胖患者万古霉素相关急性肾损伤的临床特征及危险因素
张颖;王玉珠;左成淳;李然宜;茅天笑;吕迁洲;潘坤明;李晓宇;目的 探讨肥胖患者使用万古霉素后发生急性肾损伤(AKI)的现状及其危险因素,并分析其临床转归,为合理用药提供依据。方法 收集2016年1月至2023年1月接受万古霉素治疗的肥胖患者(身体质量指数≥28.0 kg·mL-2)的人口学信息、住院情况、实验室检查数据、合并疾病及用药信息等资料。根据是否发生AKI,将患者分为AKI组和非AKI组,采用多因素Logistic回归法分析肥胖患者使用万古霉素后发生AKI的独立危险因素及肾功能恢复的影响因素。结果 共纳入516例使用万古霉素治疗的肥胖患者,其中男性占66.5%,年龄中位值为59岁,AKI患者77例(AKI发生率为14.9%)。多因素Logistic回归显示,万古霉素用药疗程(OR=1.074,P=0.000)、高血压(OR=2.042,P=0.006)、合并使用血管加压药(OR=2.696,P=0.004)及入住ICU(OR=1.794,P=0.026)是AKI的独立危险因素。进一步分析显示,入住ICU(OR=3.433,P=0.022)和使用造影剂(OR=5.908,P=0.034)可显著促进肾功能好转。结论 对于存在基础疾病、万古霉素用药疗程较长及入住ICU的肥胖患者,应加强万古霉素治疗药物监测,提高治疗安全性。
2型糖尿病患者药学服务质量评价与影响因素分析
唐恒;王盛付;高峰;唐昀;陈志锋;目的 构建2型糖尿病药学服务质量评价体系,识别服务中存在的问题并分析其影响因素。方法 选取2022年10月至2023年4月住院的182例2型糖尿病患者。基于结构-过程-结果(SPO)模型构建包含19项二级指标的评价体系,采用德尔菲法和属性层次模型(AHM)确定指标权重。由临床药师与社区药师协作开展为期6个月的药学服务干预,采用加权逼近理想解排序(TOPSIS)法计算每例患者的药学服务质量评分,并运用单因素及多重线性回归分析影响因素。结果 所有患者的药学服务质量评分为(0.570 9±0.076 6)分,整体水平有待提升,失分较多的指标集中在降糖药物费用与疾病控制方面。不同的年龄、家庭收入、病程、肾病分期、降糖药物治疗策略以及是否存在下肢血管病变的2型糖尿病患者,在药学服务质量评分上差异均存在统计学意义(P<0.05);年龄(β=0.161)、家庭年收入(β=0.224)、胰岛素的使用(联合治疗β=0.286,单用β=0.211)与药学服务质量呈正相关,病程(β=-0.165)、糖尿病肾病分期(β=-0.304)与药学服务质量均呈负相关(P<0.05)。结论 应重点关注年轻、病程长、肾病严重、经济条件有限及非胰岛素治疗的患者群体,应用多元化的药学服务手段,提升处方管理力度和疾病控制水平,从而整体提高药学服务质量。
基于SERVQUAL模型的药学门诊服务质量评价体系构建与实证研究
蒋澜;王知力;艾伟鹏;目的 通过理论(以SERVQUAL模型为基础)构建与实证分析相结合的双重路径建立药学门诊服务质量评价体系,以期在提升服务质量的同时增强患者健康管理效能,为药学门诊的实践发展提供理论支持与实践指导。方法 基于SERVQUAL模型及专家评分,设计包含有形性、可靠性、响应性、保证性和移情性5个维度,共17个条目的测评问卷。通过测评问卷的发放与收集,对256例药学门诊患者开展调查,比较患者对药学服务质量的实际感知值与原有期望值的差值,以量化评价药学门诊服务质量。运用SPSS26.0和Amos 24.0进行信/效度检验及配对t检验,探究药学服务质量差距及学历对药学服务质量测评问卷的影响。结果 五大维度的原有期望值均高于实际感知值(P<0.05),服务质量差距由小到大依次为可靠性(-0.22±0.64)、保证性(-0.24±0.72)、有形性(-0.26±0.93)、响应性(-0.26±0.68)和移情性(-0.33±0.77)。量表信/效度良好(Cronbach's α > 0.7,KMO > 0.8,方差贡献率> 70%)。结论 药学门诊服务在情感关怀、服务效率和环境设施方面存在系统性短板,建议优先从上述3个维度改进药学门诊服务。通过加强药师同理心培训、优化服务流程与环境设施、建立标准化质控体系等措施实现质量持续提升。
基于处方前置审核系统的G6PD缺乏症患者用药安全审核体系的构建与应用
莫惠而;陆嫦萍;翟青;彭美云;目的 基于处方前置审核系统体系构建葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症患者用药安全审核体系,以规范医师处方行为,保障患者用药安全。方法 整合G6PD缺乏症的禁忌药物数据库(含中西药),将其嵌入美康合理用药系统的处方前置审核模块。依据药物禁用/慎用等级设置分级拦截规则,并通过三级审核机制实现处方实时拦截。结果 该系统运行5个月,共拦截含禁忌药物的不合理用药问题63条(涉及19种药品),系统触发拦截率100%,医师后续调整用药方案的比例达55.56%。系统拦截耗时1~2 s,药师在线审核平均耗时13.01 s,与用药安全审核体系应用前相比,审核效率得到了显著提高。结论 基于处方前置审核系统的专病化用药安全审核体系能使G6PD缺乏症患者用药错误的发生数量显著减少,通过分级拦截机制平衡安全性与诊疗灵活性,弥补传统人工审方的不足。该模式为医院构建低成本、高效率的用药安全体系提供了实践范例,有助于提高药师审方效率与临床合理用药水平。