中国临床药学杂志

计算机编程建立肝脏移植患者他克莫司的有效血药浓度范围

目的 :为临床合理化使用免疫抑制剂他克莫司 (FK5 0 6 )提供理论依据 ,建立适合中国人肝脏移植受者FK5 0 6的有效血药浓度范围。方法 :用VISUALBASIC 6 .0开发程序 ;程序对用微粒子酶免分析法 (MEIA)测定全血FK5 0 6的血药浓度数据进行处理。结果 :肝脏移植术后 1mo内FK5 0 6理想有效血药浓度范围为 7～ 14 μg·L-1。结论 :该程序是开展治疗药物监测工作非常实用的工具 ,按程序所推荐浓度范围调整给药方案 ,既可获得满意的免疫抑制效果 ,又能减少排斥反应和FK5 0 6毒性

双琼脂MTT法测定肿瘤的药物敏感性

目的 :采用将集落法和 MTT法结合发展而成的双琼脂 MTT法以克服 MTT法中存在正常细胞干扰测定的缺点。方法 :对人肿瘤细胞及正常细胞株在双琼脂 MTT法和 MTT法光密度、抗癌药抑制率进行比较及临床实体瘤用两种方法的抗癌药抑制率进行比较。结果 :正常细胞在双琼脂 MTT法中生长不良 ,用该两种方法测定临床 2 0例食道癌对抗癌药抑制率 ,比较显示双琼脂 MTT法的抑制率大于 MTT法。结论 :双琼脂 MTT法提高了药敏结果的准确性 ,优于 MTT法。

固相微萃取-超高效液相色谱法测定兔血清中4种淫羊藿黄酮苷的含量

目的建立用于测定兔血清中淫羊藿苷和朝藿定A、B、C含量的方法,并进行血药浓度监测。方法采用C18固相微萃取功能化移液枪头处理兔血清,超高效液相色谱法测定血清中4种成分的含量。色谱条件:Capcell C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-3%醋酸(24∶76)为流动相,流速为1m L·min-1,检测波长为270 nm。结果 4种淫羊藿黄酮苷与血清中的其他成分能很好分离。朝藿定A、B、C和淫羊藿苷均在0.05~10.00 mg·L-1内呈现良好线性关系,平均回收率分别为98.82%、97.12%、97.43%和96.59%。灌胃给药后8 h内,可测得血清中淫羊藿苷和朝霍定A、B、C等成分的含量。结论建立的方法灵敏度高,准确,操作简便,可为淫羊藿的药动学研究提供检测方法。

枸橼酸西地那非阴道栓对雌性日本大白兔子宫内膜的影响

目的探讨枸橼酸西地那非阴道栓对♀性日本大白兔子宫内膜的作用。方法选取未孕兔子28只,随机分为对照组和枸橼酸西地那非阴道栓高、中、低3个剂量组。对照组使用不含药物的空白栓剂,高、中、低3个剂量组使用每枚含枸橼酸西地那非分别为15、10、5mg阴道栓。每只兔子每天同一时间使用阴道栓1枚,连续给药20d后,制取标本,观察子宫内膜厚度的变化,并测定血液中各雌激素的浓度。结果与对照组相比,高、中、低3个剂量组用药后都能增加兔子子宫内膜的厚度,差异有统计学意义(P<0.05);对照组和高、中、低3个剂量组兔子血液中雌激素水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论枸橼酸西地那非阴道栓明显增加兔子子宫内膜的厚度,对兔子的雌激素水平则没有明显影响。

异丙酚静脉麻醉期间利多卡因临床药动学

目的研究异丙酚靶控输注静脉全麻下恒速输注不同速率利多卡因时机体吸收、分布、代谢情况。方法选择18例异丙酚静脉全麻手术患者,麻醉稳定后随机输注利多卡因0.15 mg·kg^-1·min^-1(组Ⅰ,n=9)或0.20 mg·kg^-1·min^-1(组Ⅱ,n=9)。利多卡因注药后和停药后不同时间分别抽取桡动脉血,应用HPLC-UV法检测利多卡因血浆浓度,DAS软件包计算药动学参数。结果利多卡因注射后血药浓度-时间曲线可用开放性二室模型描述,2组患者利多卡因药动学参数除AUC_((0-65))外差异均无统计学意义(P·0.05):t_1/2α为(2.701±2.346)min,t_1/2β为(53.508±25.111)min,V₁/F为(0.251±0.151)L·kg^-1,EL为(6.704±5.098)mL·min^-1·kg^-1,k₁₀为(0.019±0.005)·min^-1,k₁₂为(0.038±0.023)·min^-1,k₂₁为(0.195±0.158)·min^-1。t_1/2α、t_1/2β、V₁、CL、k₁₀、k₁₂、k₂₁的RSD分别为86.85%、46.93%、60.10%、76.04%、26.07%、60.55%和80.80%。结论临床应用利多卡因不同输注速率对药动学无明显影响。与异丙酚联合用于全麻患者时利多卡因参数个体差异较大,静脉麻醉靶控输注时应注意个体化用药。

药源性心血管疾病的临床特点及药学监护

<正>药源性疾病系指药物所致的疾病或药物反应性疾病,它是由于药物不良反应导致于症状和诊断上酷似自然或生理发病的一机体异常表现。住院患者药物不良反应发生率可达10%～20%,出院后患者在门诊治疗中,药源性疾病的发生率为32%。而药源性心血管疾病(drug-induced cardiovascular dis- ease)则是药源性疾病中最常见的一类。我们综合近年来发现的药物所致心血管系统方面的损害,并提出了一些用药监护方面的措施。

注射用头孢拉定致一过性血尿4例

高效液相色谱法、比色法及紫外法测定甘草酸注射液中甘草酸含量的比较

目的:评估硫酸-香草醛比色法和紫外分光光度法测定甘草酸注射液中甘草酸含量的准确性,为选择适当方法质控甘草酸含量提供实验依据.方法:采用HPLC法、硫酸-香草醛比色法和紫外分光光度法.测定了三家药厂生产的8个批号的甘草酸注射液中甘草酸含量,比较不同测定方法之间的实验误差及比色法和紫外法所得结果与HPLC法测定结果的差别.结果:硫酸-香草醛比色法及紫外分光光度法测定结果与HPLC法的符合率仅为50%,因测定方法不同造成的实验误差最高达47.7%,该误差在不同药厂的制剂间有明显差别.结论:硫酸-香草醛比色法和紫外分光光度法不宜用于质控甘草酸注射液中甘草酸含量.

安非他酮缓释片治疗抑郁症的随机双盲多中心临床试验

目的评价安非他酮缓释片治疗抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机、双盲双模拟、多中心、平行对照(氟西汀),为期6 wk。共入组237例,完成232例,其中安非他酮组117例,氟西汀组115例。2组分别服用安非他酮缓释片300 mg.d-1和氟西汀20 mg.d-1治疗。结果治疗6 wk后,安非他酮组和氟西汀组的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分减分值分别为(12.45±6.85)与(12.63±6.10)分,有效率分别为69.23%与67.83%,临床痊愈率分别为35.04%和45.22%,2组相比差异均无统计学意义(P>0.05)。非劣效性检验显示,安非他酮组疗效非劣于氟西汀组。2组的不良反应发生率分别为52.14%和52.17%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论安非他酮缓释片是一种安全有效的抗抑郁药。

曲克芦丁溶出度测定条件的优选和体外溶出的比较

目的建立曲克芦丁片的溶出度试验方法,对5厂家生产的曲克芦丁片的含量和溶出度进行测定。方法对该片剂的溶出度测定的基本条件进行筛选,用紫外分光光度法测定含量,测定波长为349nm,并对溶出参数进行了统计学处理。结果以纯化水为溶出介质,转速为125 r·min-1,60 min取样为测定该片剂的最佳测定条件,各厂家曲克芦丁片的溶出参数(t50、td、m)差异有高度统计学意义(P<0．01)。结论5厂家生产的曲克芦丁片的溶出行为明显不一致,进行溶出度检查有助于控制质量。