中国临床药学杂志

青娥丸对实验性骨质疏松代谢的调节作用

目的 :研究青娥丸对骨质疏松症 (OP)动物模型的骨代谢调节作用与作用机制。方法 :8只大鼠行假手术作为对照组 ;2 4只大鼠行去势法制作OP动物模型后分为OP组、雌二醇组和青娥丸组。检测血钙 (Ca)、血磷 (P)、血雌激素 (E)、碱性磷酸酶(ALP)、耐酒石酸盐酸性磷酸酶 (TRAP)和骨密度 (BMD)等指标。结果 :上述各项指标 ,青娥丸组与OP组的比较有显著性差异(P <0 0 5～ 0 0 1)。结论 :青娥丸治疗OP模型动物的骨质疏松效果显著

临床药师在抗菌药物治疗方案设计中的作用

喹诺酮类药物软骨毒性评价

维格列汀片仿制药品与原研药品治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性比较

目的 比较维格列汀片仿制药品（商品名：孚来乐）与原研药品（商品名：佳维乐）对2型糖尿病患者的降糖疗效与安全性，为临床用药提供借鉴参考。方法 采用单中心、回顾性真实世界研究，纳入2019年11月13日至2021年11月12日收治的2型糖尿病患者。将入组患者分为集采组（n=112）与原研组（n=103），维格列汀片给药剂量均为50 mg,bid，对比2组患者入组时及治疗3个月后的空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白水平及不良反应的发生情况，并行成本-效果分析。结果 降糖疗效方面，随访3个月后，2组患者的空腹血糖、餐后血糖均较入组时有所改善，但原研组空腹血糖及餐后血糖均得到了显著降低（P <0.05）;2组的糖化血红蛋白水平较入组时均有显著降低（P<0.05）。安全性方面，集采组与原研组不良反应发生率分别为6.25%和6.80%(P> 0.05)，未发现严重的药物不良反应。成本-效果分析发现，集采组每获得1个单位的疗效需花费5.23元，低于原研组成本17.4元。结论 维格列汀片仿制药品治疗2型糖尿病的疗效及安全性不劣于原研药品，且成本-效果比更优。

LC-MS/MS法测定手术患者中罗哌卡因注射液的血浓度及药动学

目的评价国产甲磺酸罗哌卡因注射液在手术患者中的药动学特点。方法采用LC-MS/MS法测定血浆中罗哌卡因的浓度,并用非房室模型计算药动学参数。结果16例下腹部或下肢手术患者单剂量给予135mg甲磺酸罗哌卡因(含罗哌卡因100mg)或112.5mg盐酸罗哌卡因注射液(含罗哌卡因100mg)的主要药动学参数分别是:甲磺酸罗哌卡因组AUC0→t为(7904.14±3699.28)μg·h·L-1;AUC0→∞为(8300.40±3891.91)μg·h·L-1;ρmax为(1701.25±198.60)μg·L-1;tmax为(0.41±0.29)h;t1/2为(6.50±1.39)h;MRT0→t为(5.23±1.07)h;MRT0→∞为(6.59±1.29)h;Ke为(0.11±0.02)h-1;V/F为(135.23±65.45)L;CL/F为(13.78±4.45)L·h-1。盐酸罗哌卡因组AUC0→t为(9559.03±3890.03)μg·h·L-1;AUC0→∞为(9936.23±3974.98)μg·h·L-1;ρmax为(1483.75±318.21)μg·L-1;tmax为(2.12±2.57)h;t1/2为(5.12±1.12)h;MRT0→t为(5.97±0.65)h;MRT0→∞为(7.00±1.09)h;Ke为(0.14±0.03)h-1;V/F为(90.50±48.24)L;CL/F为(12.06±6.00)L·h-1。结论在下腹部或下肢手术患者受试者中,单剂量注射甲磺酸罗哌卡因注射液或盐酸罗哌卡因注射液15mL后的主要药动学参数均无差异,而且耐受性和安全性良好,无不良事件发生。

板蓝根高极性流分及其亚流分抗氧自由基的活性

目的 :检测板蓝根高极性流分及其亚流分的抗氧自由基活性。方法 :用快速低压干柱柱层析法从板蓝根中分离出一个高极性流分及其亚流分 ;用过硫酸铵 /N,N ,N’,N’-四甲基乙二胺 ( AP- TEMED)体系检测氧自由基的清除率。结果 :板蓝根高极性流分及其亚流分具有较高的抗氧自由基活性。结论 :板蓝根高极性流分及其亚流分含有抗氧自由基活性成分

临床药师参与1例小儿支气管肺炎病例诊疗过程的分析

目的探讨抗感染专业临床药学工作模式,促进合理使用抗菌药物。方法对临床药师在我院临床参与的1例小儿支气管肺炎病例治疗过程进行分析与总结。结果临床药师提出停用高度怀疑致敏药物注射用阿莫西林克拉维酸钾,改用注射用乳糖酸红霉素方案,停红霉素改用注射用头孢他啶抗肺炎克雷伯菌感染方案均被医师采纳。治疗过程中,对治疗用药制定了药品不良反应监测与监护方案;对患者进行了用药教育指导等,均取得了良好效果。结论药师下临床参与临床药物治疗方案的设计与实践,建立了临床思维,融入到了临床治疗团队中去,对合理选药、确保疗效、减少患者治疗成本,对药品不良反应监测与监护能提出方案与治疗建议,促进临床安全、有效、经济的进行药物治疗,降低风险,指导患者正确用药等方面起着重要作用。

伊布替尼治疗B细胞恶性肿瘤不良反应分析及合理性评价

目的 对伊布替尼治疗B细胞恶性肿瘤患者所致药物不良反应(ADR)进行回顾性分析与合理性评价,为临床安全、合理用药提供参考。方法 通过PASS系统搜集2019年1月至2021年6月门诊、住院使用伊布替尼患者,记录患者基本资料及使用期间发生的ADR,进行统计分析,并从适应证、用法用量、联合给药等方面进行评价。结果 共纳入患者167例,中位随访时间为12.7个月,85.0%患者继续使用伊布替尼。ADR发生率为80.2%,3级及以上ADR发生率为29.9%。出血是停药的主要因素。不同剂量组首次ADR发生时间及人均ADR发生例次差异无统计学意义。单药组与联合化疗组人均ADR发生例次差异有统计学意义(P <0.05)。治疗前血小板计数≤100×10⁹·L^-1患者的人均ADR发生例次更多(P <0.05)。结论 伊布替尼在开始治疗前应行基线评估,使用时按照推荐剂量给药,使用过程中定期监测疗效及ADR,提高患者用药安全。

对1例伴有心脏疾病的老年结肠癌患者使用氟尿嘧啶类药物的风险评估

目的分析1例伴有冠心病和室性心律失常的老年乙状结肠癌患者使用氟尿嘧啶类药物的风险。方法临床药师对该患者化疗方案提出药学干预建议,协助临床医师制定合理的化疗方案。结果药师干预有效,最终未发生氟尿嘧啶类药物所致的心脏毒性。结论临床药师在抗肿瘤药物治疗过程中发挥作用,可以保证患者用药合理、安全和有效。

急性心肌缺血时去甲肾上腺素的释放、调节及其药物干预进展