中国临床药学杂志

铁死亡调控机制及在神经系统相关疾病中的研究进展

铁死亡，作为一种依赖铁的细胞死亡方式，其特征是细胞膜上脂质过氧化物的致命积累。这种细胞死亡过程与多种生物学过程紧密相关，并且已有研究证实其在多种神经退行性疾病中扮演着关键角色。该文综述了铁死亡的调控机制，涵盖了氨基酸代谢、脂质代谢、铁代谢以及其他代谢途径，并探讨了铁死亡在脑室周围软化症、脊髓损伤、阿尔茨海默病、脑缺血、脑出血、弗里德赖希共济失调、脊髓侧索硬化症、脑肿瘤、亨廷顿病和帕金森病等10种神经系统相关疾病中的研究进展。

HPLC法测定聚维酮碘口服液中聚维酮的含量

目的建立测定聚维酮碘口服液中聚维酮含量的HPLC法。方法 HPLC法测定聚维酮的含量,色谱柱:Dikma DiamonsilC18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(5∶95);流速0.8 m L·min-1;紫外检测波长205 nm。结果聚维酮质量浓度在0.1¹ g·L^-1内与其峰面积之间具有良好线性关系,r=0.999 8。高、中、低3个浓度下方法的日内和日间精密度良好(RSD<2.36%)。定量限和检测限分别为0.2、0.05 mg·L^-1。样品溶液在24 h内稳定(RSD=0.02%)。加样回收率为99.55%~100.80%(n=3),RSD<2.05%。结论经方法学验证,本法简便、快捷、准确性好、灵敏度高,可用于测定聚维酮碘口服液中聚维酮的含量。

某医疗机构对国家组织集中带量采购药品的精细化管理及其实践效果

目的 通过对国家组织集中带量采购药品（简称：国家集采药品）实施精细化管理，为优化医疗机构国家集采药品的管理模式提供参考。方法 围绕国家集采药品合理使用，该院采取了一系列举措，包括建立以患者为中心的用药保障措施、科学测算医疗机构国家集采药品采购量、合同用量科学分配与完成进度实时监测、国家集采药品的临床合理使用管理及建立基于量化指标的使用国家集采药品的激励考核机制。通过计算2020-2022年该院国家集采中标药品的完成比例和使用比例，以及门诊和住院次均药品费用增幅，评价该院对国家集采药品实施精细化管理的效果。结果 2020-2022年某院国家集采中标药品完成比例依次为97.67%、98.15%和98.25%，使用比例依次为46.61%、59.00%和92.13%。2020-2022年，门诊次均药品费用增幅依次为40.72%、-15.70%和2.78%，住院次均药品费用增幅依次为29.46%、-8.32%和-10.68%。结论 对国家集采药品实施精细化管理，有助于提高国家集采中标药品完成比例和使用比例，降低药品费用，可有效促进医疗机构国家集采药品的临床合理使用。

还原型谷胱甘肽在国内的临床应用研究进展

我国临床药学人才培养模式探讨

加强临床药师培训基地建设与提升临床药师培训质量

目的在临床药师培训基地试点工作的基础上,通过岗位培训模式培养具有参与临床药物治疗能力的临床药师。方法调动医院药学界的积极性,开展临床药师培训基地建设,制定临床药师培训基地认定管理规定,明确遴选临床药师培训基地的基本条件。结果通过多次各医院申报、专家评审,建立了150余家临床药师培训基地和13家带教临床药师师资培训基地,培养了一批临床药师和带教师资。结论实践证明在有条件的三级医院建立临床药师培训基地,通过岗位培训模式培养应用型药学专业人才的办法是可行的。

奥沙利铂不良反应336例分析

目的汇总分析我院奥沙利铂不良反应报告,为临床合理用药提供参考。方法收集我院2011年1月至2012年12月奥沙利铂不良反应报告336例,回顾性分析患者、疾病及不良反应信息。结果所收集的奥沙利铂不良反应以过敏反应、神经毒性和骨髓抑制为主,经处理后转归良好。不良反应报告率7.58%。结论奥沙利铂不良反应种类较多,需要临床及时监测和规范处理。

时间依赖性β内酰胺类抗菌药物的合理使用

目的抗菌药物的疗效不仅取决于药物的抗菌活性,还与其给药方案有关。正确的给药方案应参考抗菌药物的药代/药效(PK/PD)特征。时间依赖性抗菌药物在我国仍然没有按照其PK/PD特征给药,主要问题是给药间隔不当。近年来国外研究表明,时间依赖性抗菌药物的疗效与其给药方案密切相关。本文结合国外研究进展,提出了改善我国β内酰胺类时间依赖性抗菌药物应用的建议。

琥珀酸美托洛尔缓释制剂与临床应用

美托洛尔是目前临床中广泛应用的选择性β₁受体阻滞剂,其缓释片可以减少体内药物浓度波动并提高患者依从性。常见的琥珀酸美托洛尔缓释片采用多单元微囊系统制备缓释制剂,能够在长达20 h的时间内以零级速率均匀释放药物,血药浓度波动更小,能够平稳有效降低心率和血压,改善心肌血供和代谢,从而保护心脏,改善患者心血管预后。此外,不良反应少,在特殊人群中耐受性更佳。

三七总皂苷微乳对小鼠模型的抗皮肤衰老作用

目的观察三七总皂苷微乳经皮给药抗皮肤衰老作用。方法昆明种小鼠每日颈背部皮下注射D-半乳糖(1 000 mg.kg-1.d-1)造成小鼠衰老模型,同时背部皮肤涂三七总皂苷微乳42 d后,测定小鼠背部皮肤组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化脂质代谢产物丙二醛(MDA)及皮肤羟脯氨酸含量;同时,对皮肤切片进行组织学病理形态观察及计算机图像定量分析。结果与对照组相比,三七总皂苷微乳使D-半乳糖所致的衰老模型对照组小鼠真皮厚度(594.11±156.96)μm较制剂组(848.29±123.57)μm显著变薄(P<0.01),胶原纤维增加,排列紧密,弹力纤维总面积也显著增加(P<0.01);皮肤中SOD活力(21.05±0.65)U.mg-1较模型组(14.51±1.8)U.mg-1及对照组(18.60±1.92)U.mg-1均显著提高;MDA含量(2.29±0.51)nmol.mg-1显著较模型组(3.88±1.62)nmol.mg-1和对照组(3.03±0.95)nmol.mg-1减少;羟脯氨酸含量(18.9±2.01)mg.g-1显著高于模型组(15.47±1.62)mg.g-1和对照组(16.4±1.73)mg.g-1。结论三七总皂苷微乳经皮给药对D-半乳糖所致的衰老模型小鼠皮肤有显著的抗衰作用。