中国临床药学杂志

甘草提取物对胺碘酮在大鼠体内药动学的影响

目的研究甘草对胺碘酮在大鼠体内药动学的影响。方法 14只实验大鼠随机分为对照组与实验组,分别予0.9%氯化钠溶液和甘草提取物(0.5g·kg^-1,qd×7d)后,胺碘酮灌胃给药按时间点连续采样,采用HPLC法测定血药浓度。计算并比较主要药动学参数。结果对照组和实验组的胺碘酮主要药动学参数ρ_max、t_max、t_1/2、AUC_0→24h2、AUC_0→∞、CL/F和MRT差异均无统计学意义(P>0.05)。结论甘草连续给药7d后不影响胺碘酮在大鼠体内的药动学特征。

造影剂肾病预防的研究进展

对乙酰氨基酚和布洛芬交替使用与单一使用处方比较

目的对比分析儿科对乙酰氨基酚和布洛芬交替使用与单一使用处方,促进儿科解热镇痛药合理使用。方法随机抽取儿科急诊2017年6月1日至2018年5月31日使用对乙酰氨基酚混悬液和/或布洛芬混悬液处方。根据处方中对乙酰氨基酚和布洛芬是否为交替使用或单一使用,将处方分为交替使用组和单一使用组。根据国际疾病分类ICD-10统计临床诊断。对比分析2组处方的一般情况、处方金额和临床诊断分布。结果儿科急诊交替使用对乙酰氨基酚和布洛芬处方占据比例较低。相对单一使用处方,交替使用对乙酰氨基酚及布洛芬处方金额较高,惊厥临床诊断占比较高,其他和不明原因的发热诊断占比较低。结论儿科急诊存在一定对乙酰氨基酚和布洛芬交替使用情况,在选择交替使用时需谨慎,以确保解热镇痛药使用合理性。

55例喹诺酮类药物致血小板减少症文献分析

目的探讨喹诺酮类药物致血小板减少症的特点和关联性,为临床用药安全提供参考。方法通过检索1970年至2017年国内外期刊数据库公开报道的喹诺酮类药物致血小板减少症的病例,提取文献中患者年龄、性别、致ADR药物、用药方法、血小板计数、临床表现、用药时间、治疗时间、是否再次使用等信息进行统计和分析。结果检索喹诺酮类药物致血小板减少症文献47篇,共计病例55例。其中单一用药致血小板减少症病例32例,联合用药23例; 55例喹诺酮类药物致血小板减少症患者中排前3种药物分别为环丙沙星、左氧氟沙星和莫西沙星;剂量与血小板减少症之间无明显相关性; 38例患者血小板减少症发生时间在使用喹诺酮类药物1周内;经停药及治疗10 d左右大部分病例症状缓解、血小板计数可恢复正常,其中2例死亡。结论临床应重视喹诺酮类药物致血小板减少症,密切关注患者的临床表现和监测血小板计数水平,以减少药物不良反应的发生。

尼索地平片在健康人体的药动学

目的 :研究 10例健康男性单剂量口服尼索地平片 2 0mg的药动学。方法 :用HPLC测定尼索地平血药浓度 ,采用 3P87药动学程序对血药浓度 时间数据进行线性拟合 ,计算药动学参数。色谱柱为C18柱 ( 2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm) ,流动相 :甲醇 水 磷酸 ( 70∶3 0∶1,V/V) ,检测波长为 2 3 6nm。结果 :本实验建立的HPLC线性关系、回收率、日内及日间RSD均能满足药动学研究的要求 ,口服尼索地平后血药浓度 时间数据符合二室模型 ,主要的药动学参数tmax为 ( 0 9± 0 2 )h ,cmax为 ( 8 0± 3 0 )ng·mL-1,T1/ 2 为 ( 9 5± 3 4)h ,AUC0→t为 ( 60 2± 3 0 8)ng·h·mL-1。结论 :本方法可以作为尼索地平血药浓度监测的有效方法

重组人粒细胞集落刺激因子皮下注射致脾梗死1例

全反式维甲酸对糖尿病大鼠肾脏组织BMP-7表达及细胞外基质代谢的影响

目的探讨全反式维甲酸(atRA)对糖尿病大鼠肾脏组织骨形成蛋白-7(BMP7)、转化生长因子-β1(TGFβ1)表达和细胞外基质(ECM)Ⅳ、Ⅲ型胶原代谢的影响。方法随机选择24只♂SD大鼠制作糖尿病模型,其中12只入糖尿病模型(DM)组,另12只入糖尿病模型+atRA(DM+atRA)组,此外再随机选择12只正常大鼠作为空白对照(NC)组。分别于第8、12周末各组处死6只大鼠,通过光镜、电镜观察各组大鼠肾脏病理结果;通过免疫组织化学方法观察BMP7,TGFβ1,Ⅳ、Ⅲ型胶原表达,并进行半定量分析;通过实时荧光定量PCR方法对TGFβ1mRNA、BMP7mRNA进行相对定量分析。结果 DM+atRA组大鼠肾组织BMP7表达较同时期DM组增加(P<0.01),主要表达于大鼠肾小管上皮细胞,而TGFβ1表达较同时期DM组减少(P<0.01);且DM+atRA组大鼠肾组织ECM重要成分Ⅳ、Ⅲ型胶原表达与DM组相比较显著减少(P<0.01)。同时观察到BMP7蛋白与Ⅳ型胶原蛋白表达呈负相关(r=-0.75,P<0.01),与Ⅲ型胶原蛋白表达呈负相关(r=-0.71,P<0.01),与TGFβ1蛋白表达呈负相关(r=-0.86,P<0.01)。荧光定量PCR结果表明,DM+atRA组BMP7mRNA水平升高,TGFβ1mRNA水平下降,且两者呈显著负相关(r=-0.83,P<0.01)。结论 atRA能减轻糖尿病大鼠肾脏病理损伤,延缓肾脏纤维化,这一防治作用可能与其增加BMP7表达,下调TGFβ1表达从而减少肾组织ECM沉积有关。

盐酸坦洛新缓释胶囊在人体内的药动学和生物等效性

目的建立血浆中坦洛新的HPLC-MS测定方法,考察2种坦洛新缓释胶囊的生物等效性,同时估算其药动学参数。方法20名受试者采用单剂双交叉试验设计和多剂双交叉试验设计,分别口服2种缓释制剂,测定血浆中坦洛新浓度。结果单剂量给药受试缓释胶囊与市售缓释胶囊的tmax、cmax分别为(5.3±1.2)h和(5.79±1.57)μg·L^-1及(5.5±1.1)h和(5.99±1.61)μg·L^-1。和市售缓释胶囊相比,受试缓释胶囊相对生物利用度(101.4±14.3)%。多剂量服药5d后达到稳态浓度,至稳态后受试缓释胶囊与市售缓释胶囊的tmax、cmax分别为(5.3±1.3)h和(7.47±2.27)μg·L^-1及(5.4±1.5)h和(6.70±2.23)μg·L^-1。受试胶囊的相对生物利用度为(101.1±12.9)%。结论2种缓释制剂生物等效。

消肿止痛膏在家兔中的药效学实验

目的 :研究消肿止痛膏药的药效作用。方法 :制作家兔股骨骨折和软组织损伤模型 ,进行治疗观察。结果 :本药可促进家兔股骨骨折愈合 ,升高血清 Ca2 + ;能改善损伤组织肿胀的消退速度 ,促进组织恢复正常。结论 :本药有利于治疗股骨骨折和促进软组织损伤部位恢复正常。

榄香烯联合氟尿嘧啶对肝癌H22荷瘤小鼠的抑瘤作用

目的观察榄香烯联合氟尿嘧啶(5-FU)对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用。方法小鼠左腋窝下皮下种瘤造实体瘤模型。将35只荷瘤小鼠等分为5组,分别以榄香烯高剂量(100 mg·kg^-1)、榄香烯低剂量(50 mg·kg^-1)、5-FU(20 mg·kg^-1)、榄香烯低剂量(50mg·kg^-1)联合5-FU(20 mg·kg^-1)及生理盐水(0.2 mL)处置10 d,记录各组小鼠治疗期间体质量及移植瘤的体积并计算抑制率,HE染色法观察各切片中瘤组织的差异。结果荷瘤小鼠经药物处置5 d后,各用药组瘤体积较生理盐水对照组均有缩小,差异有统计学意义(P<0.05),联合组优于单独用药组;对小鼠体质量影响,联合组及5-FU组均大于榄香烯组及对照组;组织切片中可见各用药组对瘤组织不同程度的破坏。结论榄香烯能有效地抑制H22肿瘤的生长,可以作为化疗药5-FU的辅助药物。