中国临床药学杂志

布洛芬离子导入溶液剂的生物利用度

目的:观察布洛芬离子导入溶液剂在家兔体内的药物动力学和生物等效性.方法:布洛芬离子导入溶液剂经皮离子电导给药采用反相高效液相色谱法测定血药浓度,计算药物动力学参数并进行生物等效性评价.结果:布洛芬离子导入给药法的吸收速度快于适应给药组.且AUC及C_max分别为透皮给药组的3.7倍和5倍.结论:布洛芬离子导入溶液剂经皮给药系统可代替传统的口服方式.

门诊成人哮喘患者吸入性糖皮质激素用药依从性及哮喘控制的问卷调查

目的 探讨门诊成人哮喘患者使用吸入性糖皮质激素（ICS）治疗的依从性、哮喘控制情况及两者之间的关系，并分析用药依从性的影响因素。方法 采用便利抽样法，选取204例门诊成人哮喘患者，应用中文版MMAS-8评估患者ICS用药依从性，哮喘控制测试表（ACT）考察患者的哮喘控制情况。按ICS用药依从性良好与差进行分组，比较2组哮喘控制率，并运用logistic回归分析方法探讨用药依从性的影响因素。结果 中文版MMAS-8得分为5.87±1.82,50.5%的哮喘患者ICS用药依从性差。ACT评分得分为20.46±3.98,30.4%的患者哮喘未得到控制。相较于依从性差的患者，ICS用药依从性良好的患者哮喘控制率更高（P <0.05）。经logistic回归分析，年龄是成人哮喘患者ICS用药依从性的独立影响因素，年龄越大，ICS用药依从性越好（OR=1.039,95%CI:1.012～1.068,P <0.01）。结论 门诊成人哮喘患者使用ICS治疗的依从性及哮喘控制情况仍不容乐观，临床医师及药师应采取相关干预措施，加强门诊哮喘患者ICS治疗的依从性，提高患者的哮喘控制水平。

健康人替硝唑血浆浓度和唾液浓度的相关性

目的:研究健康人替硝唑血浆和唾液浓度的相关性,为临床用唾液浓度代替血液浓度提供依据.方法:8名男性健康志愿者分别po单剂量替硝唑片剂2.0g,采用高效液相色谱法(HPLC)测定替硝唑唾液和血浆浓度,并比较两种浓度各自计算的药物动力学参数.结果:替硝唑血浆浓度在1.13～44.9mg/L,唾液浓度(C_n)和血浆浓度(C_p)呈显著的正向相关关系(P<0.01).(C_n/C_p)为0.74±0.21(n=72).分别由C_n.和C_p,计算的药物动力学参数T_(1/2(K_a))、T_(1/2(k_e))、t_peak较为接近,无显著住差异(P>0.05),结论:可用唾液浓度代替血浆浓度进行替硝唑的药物浓度监测和人体药物动力学研究.

复方芪参降脂饮抗实验性动脉粥样硬化作用及其可能机制

目的探讨复方芪参降脂饮对实验大鼠动脉粥样硬化(AS)的治疗作用及其可能机制。方法SD大鼠24只,随机分为对照组(普通饲料)、模型组(高脂饲料)、中药组(高脂饲料,同时给以复方芪参降脂饮灌胃);每组8只。8 wk后采血,测血清TC、TC、LDL-C和HDL-C水平,测定血清丙二醛(MDA)水平及超氧化物歧化酶(SOD)活性。处死SD大鼠取其主动脉,观察主动脉组织形态学变化,用免疫组化和Western blot检测主动脉壁细胞间黏附分子-1(ICAM-1)蛋白表达水平。结果中药组主动脉内皮损伤明显轻于模型组,中膜平滑肌排列也较模型组整齐。中药组血脂和MDA水平明显低于模型组(P<0．01),而SOD活性则明显高于模型组(P<0．05)。模型组大鼠主动脉壁ICAM-1蛋白表达量明显高于中药组(P<0．01)。结论复方芪参降脂饮能够抑制实验大鼠动脉粥样硬化的发生、发展,其作用机制可能是降低血脂、清除氧自由基以及抑制ICAM-1在血管壁的表达。

前列腺素E₁治疗颈动脉斑块的疗效

目的 :研究前列腺素 E1 (PGE1 )对老年人颈动脉斑块的影响。方法 :选择颈动脉彩色多普勒检查存在斑块的脑梗死或短暂性脑缺血发作 (TIA)的入院患者 41例 ,予 PGE1 10 ︼g溶于 10 m l生理盐水 iv,qd,连续 2 wk,测定治疗前后患者的凝血功能、血小板聚集度、颈动脉彩色多普勒检查及常规生化检查。结果 :治疗前后患者颈动脉内径有所扩大 (P<0 .0 5 ) ,血液流变学得到改善 ,颈动脉内斑块大小均有统计学意义的减小 (P<0 .0 1) ,并且血黏度 (P<0 .0 1)及血小板聚集度 (P<0 .0 1)也有明显改善 ,但血小板的计数无改变 (P>0 .0 5 )。结论 :PGE1 在减小颈动脉斑块及改善血液流变学上有其独特的作用。

中药抑制肿瘤血管生成作用的筛选模型和研究进展

辛伐他丁治疗老Ⅱ型糖尿病脂代谢紊乱的疗效

目的:探讨辛伐他丁对老年Ⅱ型糖尿病脂代谢紊乱患者的疗效.方法:30例老年Ⅱ型糖尿病脂代谢紊乱患者予辛伐他丁片5～20mgqn,用药4wk.结果:辛伐他丁降低TC25%,LDL-C降低25%,降低TG22.8%.对HDL-C降低者有升高作用,且降低TC/HDL-C21.8%,也降低载脂蛋白B18%.对血糖水平无不良影响.结论:辛伐他丁用于老年Ⅱ型糖尿病脂代谢异常患者安全、有效.

百令胶囊联合格列美脲对2型糖尿病患者炎症反应、血脂代谢及氧化应激的影响

目的探讨百令胶囊联合格列美脲对2型糖尿病患者炎症反应、血脂代谢及血清同型半胱氨酸(Hcy)和胱抑素C(Cys C)水平的影响。方法选择医院收治的2型糖尿病患者94例,依据随机数字表法分为观察组与对照组,各47例。对照组予格列美脲2～4 mg,po(早餐前),qd;观察组在对照组基础上予百令胶囊0.8g,po,tid。2组疗程均为12周。比较2组治疗前后炎性因子[血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-18(IL-18)水平],血脂指标[高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和三酰甘油(TG)],Hcy、Cys C和糖代谢[空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)和餐后2 h血糖(2h PG)]变化以及药物不良反应。结果治疗后,观察组血清TNF-α、IL-6、IL-18、TC、LDL-C、TG、Hcy、Cys C、FBG、Hb A1c和2h PG水平低于对照组(P <0.05);HDLˉC高于对照组。2组治疗期间均未发生明显腹泻、头痛、恶心、呕吐、皮疹等不良反应。结论百令胶囊联合格列美脲可减轻2型糖尿病患者炎症反应,改善患者血脂代谢和糖代谢,且可降低血清Hcy和Cys C水平。

6种市售阿司匹林肠溶片的体外溶出试验比较

目的：考察６种市售阿司匹林肠溶片的体外溶出，以评价其内在质量。方法：采用转篮法进行体外溶出试验，用紫外分光光度法检测溶出液中药物浓度，计算累积释放量。以威布尔分布拟合溶出参数，由双侧ｔ检验对组间溶出参数进行统计学分析。结果：６种阿司匹林肠溶片在酸性介质（０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸）及ｐＨ ６．８磷酸盐缓冲液中的溶出均符合中国药典要求；拜阿司匹灵与其他５种阿司匹林肠溶片的体外释放速度具有显著性差异（Ｐ＜０．０５），前者慢于后者。结论：６种制剂的体外溶出均符合中国药典的要求，但制剂间体外释放速度存在显著差异。

脑苷肌肽注射液治疗外伤性视神经损伤的临床疗效

目的观察脑苷肌肽注射液对外伤性视神经病变的临床疗效。方法头部外伤引起的视神经损伤患者19例(21眼),给予脑苷肌肽注射液12 mL+5%GS 500 mL,,iv gtt,qd,疗程为2 wk。治疗后1 mo复查视力和视觉电生理情况,通过比较治疗前后视力和视觉电生理的改变评判脑苷肌肽注射液治疗外伤性视神经病变的疗效。结果经脑苷肌肽治疗后,所有患者视力稳定,其中15眼视力有不同程度的提高,17眼视觉诱发电位出现不同程度的好转。结论脑苷肌肽注射液在视神经受损早期治疗是有效的,最好在外伤后1 mo内使用。