被引排行
非甾体类抗雄激素药氟他胺的研究概况
张宏伟,李端<正> 非甾体类抗雄激素药氟他胺是70年代初期开发的抗前列腺癌药。前列腺癌是老年人中常见的恶性肿瘤,传统的治疗方法包括外科手术及药物治疗。由于前列腺位置隐蔽,早期前列腺癌的临床症状和体征并不典型,且缺乏特异性灵敏的诊断方法,约50%~80%的病人待确诊时已发生了转移。因此,
《中国药学杂志》2011年征订启事
<正>《中国药学杂志》是我国药学界创刊最早、发行量较大、反映我国药学各学科进展和动态的最具权威性和影响的综合性学术核心期刊之一。读者群为高、中级药学工作者以及其他医药卫生人员。内容包括药学各学科,辟有院士笔谈、专家笔谈、综述、论著(内容包括:重大新药创制、生物技术、中药及天然药物、药理、药剂、临床药学、药品质量及检验、药物化学)、药物与临床、新药述评、药学史、药学人物、药事管理、学术讨论、
胺碘酮治疗无症状心肌缺血伴室性早搏的临床疗效
徐新,叶金水,张敏州,余诵茂目的 :观察胺碘酮治疗冠心病无症状心肌缺血 (SMI)伴室性早搏 (VPB)的疗效和安全性。方法 :将 92例患者分成胺碘酮组、硝酸异山梨酯组和普罗帕酮组。疗程 38d ,用DCG观察SMI和VPB改善情况。结果 :与治疗前比较 ,胺碘酮组SMI发作次数明显降低 [(2 3± 1 0 )vs (7 7± 4 3) ,P <0 0 1],持续时间明显缩短 [(3 7± 1 8)minvs (19 4± 12 4 )min ,P <0 0 1],胺碘酮组疗效较硝酸异山梨酯组显著提高 (P <0 0 5 ) ;胺碘酮组治疗VPB有效率 90 6 %,较普罗帕酮疗效好 (P <0 0 5 )。未见严重不良反应。结论 :胺碘酮治疗SMI伴VPB有确切疗效和安全性。
新型钙拮抗剂苄普地尔的药效学
李连利,张静华,张莉莉,钟明康<正> 近十年来,心血管疾病的药物治疗取得很大进展,而钙拮抗剂最为显著。临床上使用的钙拮抗剂,如维拉帕米,地尔硫(艹卓)、尼莫地平等,化学结构各不相同,故除了具有相同的慢钙通道阻滞的药理作用,在心血管
米力农在微量泵输注过程中的稳定性研究
车尔玺;伊丽;目的 考察微量泵持续静脉给药下,米力农在给药后48h内的稳定性。方法 采用ACQUITY UPLC BEH C18(100mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱,水-甲醇-硼酸钠缓冲液(725∶250∶25)为流动相,流速0.18mL·min-1,检测波长269 nm,建立输液中米力农含量测定的HPLC法。将米力农注射液按临床常规剂量加入5%葡萄糖注射液中,在遮光与不遮光的条件下,采用HPLC法测定米力农在输液泵中不同时间点的浓度变化及有关物质,并观察溶液外观性状,测定pH值和渗透压。结果 建立的用于测定输液中米力农浓度的HPLC法具有良好的专属性、线性关系(r=0.999 8)、精密度(RSD=0.23%)和稳定性(RSD=1.04%)。米力农注射液经配制后,在48 h内无论遮光或不遮光,外观性状均澄明,无沉淀及浑浊出现;输液中米力农含量百分比、有关物质、pH值及渗透压均无明显变化,遮光条件下的RSD分别为0.95%、2.17%、0.25%和1.10%,不遮光条件下的RSD分别为0.94%、1.43%、0.32%和0.68%。结论 米力农用5%葡萄糖注射液配制后进行微量泵输注,可将输注时间延长至48 h。
阿司匹林缓冲片的生物利用度
裴元英,陈建国,陈御石,戎大梅本文对本室研制阿司匹林缓冲片的体外溶出速度,体外酸中和能力,单剂量和多剂量po服后的血药浓度、稳态血浓,生物利用度和对胃粘膜的刺激作用与阿司匹林普通片剂进行了比较研究。体外溶出采用转篮法,测得溶出50%所需时间分别为0.74min和3.76min。单剂量po后,缓 冲片的峰时和对照片剂有极显著差异,分别为1.23h和3.08h,峰浓分别为15μg/ml和133μg/ml,浓时曲线下面积分别为1454μg·ml-1·h-1和1343μg·m1-1·h-1。多剂量po达稳态后其最大血浓分别为297.5μg/ml和270.8μg/ml,尿液pH无明显差异。两种片剂大白鼠灌胃后2h的胃体解剖镜窥检,比较胃粘膜下水肿、充血、瘀血、特别是胃粘膜腐蚀糜烂程度,清楚地显示了缓冲片对胃刺激性轻于对照片。说明本室研制的阿司匹林缓冲片溶出迅速,吸收迅速、完全,对胃粘膜刺激性减轻,不影响尿液pH不降低稳态血浓。而且该片剂制备简单,明显优于普通片。
药物浓度监测——合理用药的一条途径
Glen R,余自成<正> 近来药物浓度监测对接受药物治疗病人治疗结果所起的积极作用有所争议。支持者们提出,药物浓度监测是病人最佳治疗中的必需部分。而另些人则认为,药物浓度监测在临床疗效评价中的意义尚未得到证实。毫无疑问,了解某一特定药物在个体病人体内的浓度或体内存在情况,对于评价病人可能发
药物的血液黏度活性表征与标准化建议
曾雅怡,李薇目的 :提出药物的血液黏度活性评价的标准化问题 ,为进一步实验研究做先期理论准备工作。方法 :提出药物降黏活性指数的新概念和计算公式 ,对已有的资料进行分析。结果 :利用黏度活性指数不仅可以直观表现出药物的血液黏度活性的性质 ,而且还可以量化表征药物降黏活性的大小。结论 :弥补了不同实验室、不同测试结果缺乏可比性的不足 ,有利于在同一标准上对药物的血液黏度活性进行评价