中国临床药学杂志

罗红霉素干混悬剂的药物动力学与相对生物利用度

采用反相高效液相色谱法测定10名志愿受试者单剂量po 300mg罗红霉素干混悬剂与罗力得片后的罗红霉素血药浓度变化情况,经3P87药物动力学程序处理,两者药时曲线可用一室模型拟合,K分别是0.0915h^-1与0.0978h^-1;T_max分别是2.05h与2.95h;C_max分别是6.28ug/ml与6.46ug/ml;AUC^0～∞分别是87.33ug/ml·h^-1与85.43ug/ml·h^-1.以AUC(0～∞)与C_max/AUC(0～∞)分别作为吸收程度与吸收速率的指标,评价两种制剂的生物等效性.配对t检验与双单侧t检验结果均表明:两种制剂AUC(0～∞)与C_max/AUC(0～∞)均无显著性差异(P>0.05),两者为生物等效制剂,罗红霉素干混悬剂的相对生物利用度为101.23%.

静脉应用尿激酶溶栓致过敏反应1例

<正> [病例]男,67 a。因胸痛2h于2001年5月29日入院。查体:t 38℃,P 68 beats·min^-1,R 18 beats·min^-1,BP 68/40 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),神志淡漠,呼吸困难,口唇轻度发绀,双肺呼吸音粗,双肺底闻及大量湿啰音,心音低弱,心律齐,无杂音,四肢湿冷。ECG示:Ⅱ,Ⅲ,AVF导联ST段升高0.3～0.5

5-氟尿嘧啶致白细胞升高1例

肠炎灵致急性肾功能不全1例

刺五加注射液致过敏反应1例

1例重症肺炎伴脓胸患儿继发大疱性表皮坏死松解症的药学监护

目的探讨临床药师参与临床重症治疗,开展药学监护的工作方法。方法临床药师通过4次药师会诊和用药分析,参与1例重症肺炎伴脓胸继发大疱性表皮坏死松解症(TEN)患儿药物治疗方案的制定。结果首先通过评价分析发生TEN反应前的抗感染用药,判断导致反应发生可能的药物;发生TEN后根据临床循证,药师首先建议静脉应用免疫球蛋白联合糖皮质激素冲击治疗;之后由于TEN伴随大量渗液和蛋白丢失出现低蛋白血症,再建议及时补充白蛋白,以及协助TEN恢复期医院获得性肺炎(HAP)患儿合理选择抗感染药物。临床药师的用药意见被临床医师采纳,患儿经治疗后好转出院。结论临床药师参与重症患儿的药物治疗,提高了治疗效果,确保患儿用药安全,使患儿受益。

本院病区输液医嘱审核情况分析

<正> 从2001年5月下旬开始,本院静脉药物配置工作先是在几个病区施行,然后再扩大,其中经过几次暂停、小结、再进行的循序推进,直至2001年9月在全院铺开。本院输液医嘱审核工作借助静脉药物配置中心这一平台同步展开,通过临床药师与医护人

缬沙坦和氯沙坦在轻中度原发性高血压患者中的疗效比较

比较具有不同药理学特性的血管紧张素受体拮抗剂缬沙坦和氯沙坦;;在轻中度原发性高血压中的抗高血压疗效。方法:40例患者随机接受缬沙坦80mg;;qd或氯沙坦50mg;;qd;;持续治疗4wk;;然后缬沙坦组和氯沙坦组互换药物接受4wk的治疗。治疗期间每隔2wk对患者进行24h动态血压监测;;并测量患者的偶测血压和心率。结果:氯沙坦和缬沙坦都具有明确的抗高血压疗效。和氯沙坦相比;;缬沙坦显示出更良好的抗高血压效果。结论:在抗高血压效果方面不同的血管紧张素受体拮抗剂的药代学和药动学差异具有潜在重要性。

市售奥美拉唑胶囊的生物利用度

目的:为了解国产奥美拉唑(OPZ)胶囊的质量,抽取市售进口和国产OPZ胶囊进行生物利用度再评价.方法:以市售进口品为对照,用高效液相色谱法(HPLC)对国产品的OPZ胶囊进行生物利用度研究,选择10名健康志原者进行双交叉试验,用新建立的OPZ体内分析方法测定血药浓度,方差分析和双单侧检验用于统计分析.结果:AUC_o-∞、峰浓度、消除半衰期两个供试品间无差异,但个体间存在极显著差异,两者具生物等效,国产品的平均相对生物利用度约为进口品的98.13%;但国产品的达峰时和吸收迟滞时间比进口品显著慢.结论:国产仿制品质量与进口品相仿.

高效液相色谱化学发光检测分析法简介

<正> 某些物质在常温下进行化学反应生成处于激发态的反应中间体或反应产物,当它们从激发态返回基态时伴随有光子发射现象。由于物质激发态的能量是通过化学反应获得的,故此光辐射称为化学发光(chemilumi-nesecence)。