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氧哌嗪青霉素致过敏反应1例
蔡敏;刘金凤;宋晓玲;刘召粉;李爱萍;<正>【病例】女,42 a。发热、咽喉肿痛、咳嗽剧烈2 d,临床诊断为急性支气管炎。既往身体健康,无药物过敏史。查体:神志清,一般情况可。t 37.8℃,R 20次·min-1,P 88次·min-1,BP 130/80 mm Hg (1 mm Hg=0.33 kPa),双肺可闻:呼吸音粗糙,心脏
奥丹西隆注射液与3种输液配伍的稳定性
王志朝,郑汉平,欧阳京,陈悦华<正>奥丹西隆(ondansetron,Ond)又名枢复宁(zofran),是一种选择性很强的5-HT3受体阻滞剂.临床应用于化疗或放疗所致的恶心呕吐,疗效满意.Ond注射液与常用输液配伍的稳定性尚未见报道,我们对其稳定性进行了考察.1 仪器与药品UV-260型紫外分光光度仪(日本岛律);PHS3C型酸度计(上海雷磁仪器厂);Ond注射液(8mg/5ml,批号19970507);10%GS(250ml,批号970511);0.9%NS(250ml,批号970509);复方醋酸钠注射液(250ml,批号970515).以上药品均为本院制剂室自制.
布洛芬缓释胶囊致荨麻疹1例
何荣连;赵宏义;<正>【病例】患者,女性,57岁。因患牙痛2d,疼痛难忍,于2012年3月12日自行服用布洛芬缓释胶囊(商品名:芬必得,中美天津史克制药有限公司,批号11110930,每粒300mg)300mg,po,bid。第2天晨起(第一次服药后10 h左右),颈部、前胸出现少量散在红色风团状疹块,形状大小不一,自觉瘙痒,压之
HPLC法测定兔血清中比卡鲁胺浓度及药动学特征
楼永海;管咪咪;梁小龙;李晔;杨徐一;目的建立测定兔血清中比卡鲁胺浓度的方法,研究比卡鲁胺在兔体内的药动学特征。方法以乙腈沉淀法对血样进行预处理,采用YMC-Pack ODS-A色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm);流动相为0. 1%磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(50∶50),流速1. 0 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温30℃。6只新西兰大白兔分别灌胃比卡鲁胺50 mg,于不同时间点采集血样,HPLC法检测比卡鲁胺血药浓度。采用DAS药动学软件计算药动学参数。结果比卡鲁胺浓度在0. 05~5mg·L-1内线性良好(r=0. 999 3);低、中、高3种浓度的回收率为99. 71%、97. 04%和99. 95%; 3种浓度的日内、日间精密度的RSD(n=5)分别为4. 58%、2. 81%、2. 64%和7. 53%、4. 07%、3. 61%。比卡鲁胺在兔体内的AUC0→∞、MRT0→∞、t1/2z、ρmax和CLz/F分别为(175. 39±16. 64) mg·h·L-1、(62. 82±3. 09) h、(48. 67±5. 51) h、(2. 85±0. 34) mg·L-1和(0. 287±0. 026) L·h-1。结论本方法灵敏度高、特异性好,可用于兔血清样品中比卡鲁胺的含量测定;比卡鲁胺在兔体内药动学特征符合非房室模型。
解热镇痛药的新剂型(泰诺控释片)
<正>解热镇痛药是常用的一类药品,目前对乙酰氨基酚产品还是在解热镇痛药中唱主角,现在又有了一种新型的长效控释对乙酰氨基酸制剂.上海强生制药有限公司即将上市的对乙酰氨基酚控释止痛片,商品名为泰诺控释片.该止痛片每片含对乙酰氨基酚650mg,具有起效快(20~30min),维持时间较长(8~10h)的特点.1996年7、8月间,泰诺控释片分别在上海瑞金医院、华山医院、中山医院、长征医院、市一医院、市六医院和市牙防所等医院进行了多中心临床研究.此项研究共观察各类疼痛病人137例,其中男性59例,女性78例;骨科中、小型四肢手术后疼痛32例,妇科会阴切开术后疼痛12例,关节痛21例,其他各种头痛、牙痛、经痛肌肉扭(拉)伤痛等共72例.每位受试者单次po2片泰诺控释片,服药前和服药后0.5,1,2,3,4,5,6,7,8,10,12h评估受试者的疼痛缓解强度(疼痛强度按10分法标尺进行评估与记录),并观察其不良反应.研究结果显示,除5例受试者未能获得缓解外,其他均得到缓解,总有效率为96.3%,服药后0.5~1h分别有115例疼痛得到缓解,快速缓解率为83.8%.泰诺控释片的持续时间较一般解热镇痛剂明显延长,在服药后8~12h内,仍有122例处于缓解状态(89%),服药8h后疼痛强度较服药前明显降低.不良反应方面,有3例出现恶心、呕吐等胃肠道反应,1例出现嗜睡
异烟肼巴布剂处方的优选
容露萍;廖华卫;陶涛;目的采用正交试验筛选异烟肼巴布剂的处方。方法以膜残留和涂展性为评价指标进行正交试验,确定最佳处方。结果异烟肼巴布剂处方组成是主药异烟肼∶黏着剂(质量比是1∶3的卡波姆∶NP700)∶保湿剂(甘油)∶交联剂(甘羟铝)=3∶6∶30∶0.1。结论异烟肼巴布剂处方设计较为合理,可进一步开发。
基因变异诱发癌症和新型抗癌药研究进展
姜宁;陈执中;癌症是导致人类死亡的主要"杀手"之一,其防治已受到各国医药学家们的高度重视。随着基因研究的不断深入,癌症的发病机制已从癌基因的假说发展到诱发基因变异的破解。抗癌药物也获得长足的发展,Natch抑制剂、血管新生阻断剂、病毒、杀癌干细胞以及新传递系统药物等均取得良好疗效。我们就近年来基因变异诱发癌症的机制和抗癌新药研究进展作一综述,供有关临床和科研人员参考。
1997全国临床药学学术交流会在上海召开
<正>经卫生部批准并委托卫生部上海临床药学研究培训中心主办的“1997全国临床药学学术交流会”于1997年10月20~22日在上海金岛温莎酒店隆重召开.大会开幕式于10月20日上午举行,卫生部上海临床药学研究培训中心主任王永铭教授首先致开幕词,并对我国临床药学近年来的工作作了全面回顾.上海市政协副主席陈濒珠教授、上海医药局张瑶华副局长、上海医科大学校长姚泰教授以及本次会议的协办单位上海罗氏制药有限公司梅丽君副总经理等领导和贵宾到会祝贺并作了讲话.卫生部药政局邵明立局长作了书面发言.他们在发言中均充分肯定了这几年我国在临床药学的教育、科研以及对指导临床合理用药,减少用药不良反应等方面所取得的成绩,对今后的工作作了明确的指示.会议邀请了7名国内外知名专家作了专题报告,内容十分丰富,引起了与会者的极大兴趣.专题报告内容依次为: