中国临床药学杂志

双黄连序贯疗法治疗感染性疾病76例临床疗效

纳洛酮治疗重型颅脑损伤的临床疗效

氯沙坦对冠心病患者血浆氧化修饰低密度脂蛋白的影响

目的 :观察氯沙坦对冠心病患者血浆氧化修饰低密度脂蛋白 (ox LDL)的影响。方法 :选择确诊冠心病患者 30例以及年龄、性别相匹配的健康志愿者 30例。冠心病组予氯沙坦 (5 0± 15 )mg·d-1× 3mo,于治疗前后分别采集清晨空腹血 ,以检测ox LDL、丙二醛 (MDA)含量。结果 :治疗前冠心病组ox LDL、MDA水平显著高于对照组 ,分别为P <0 0 5和P <0 0 1。氯沙坦治疗 3mo后冠心病组ox LDL与MDA含量较用药前显著降低 ,分别为P <0 0 5和P <0 0 1。结论 :氯沙坦可以降低冠心病患者血浆ox LDL与MDA水平

同等剂量氯氮平血药浓度与临床疗效的关系

目的 :探讨同等剂量氯氮平血药浓度与临床疗效的关系。方法 :以固定剂量氯氮平 ( 3 0 0mg·d-1)治疗 61例精神分裂症患者。疗效用简明精神病评定量表 (BPRS)进行评定 ,并测定治疗wk 2及wk 3的血药浓度。结果 :氯氮平及去甲氯氮平血药浓度与临床疗效有明显关系 ,尤以去甲氯氮平血药浓度与临床疗效关系更为密切。结论 :氯氮平及去甲氯氮平血药浓度的监测有助于指导临床个体化合理用药

国产与进口茴三硫片对口腔疾病引起口干症的疗效比较

目的 :评价进口和国产茴三硫片 (ANTT)对口腔疾病引起口干症的疗效。方法 :口腔疾病所致口干症状患者 4 0例 ,按随机表 (双盲 )分成 2组。国产组 2 0例 (男 3例 ,女 17例 ) ,年龄 (5 1± 6 )a。进口组 2 0例 (男 5例 ,女 15例 ) ,年龄 (5 0± 13)a。分别用进口或国产ANTT片 2 5mg,po ,tid× 2 8d。结果 :按可视分析标尺 (VAS)法、主观症状评价表及唾液流量 (用滤纸洇湿时间进行测定 )进行评价。用药后 ,各主、客观症状都有明显改善。治疗前后比较 ,2组各症状的改善情况有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,2组间各症状的改善情况无显著性差异 (P >0 0 5 )。 2组均未见明显不良反应。结论 :国产和进口ANTT疗效相当

普罗帕酮对映体的人体药物动力学

目的:研究普罗帕酮(PPF)对映体人体药物动力学差异.方法:8名健康受试者po盐酸PPF消旋片150mg,q6 h,4 d.RP-HPLC法测定血药浓度,采用TopFit软件,以非室模型计算药物动力学参数并比较.结果:(S)-PPF与(R)-PPF的(?)分别为(219±111)、(147.75±80.25)ng/ml;Cl值分别为(1226±7510)、(1678±625)ml/min;S/R-AUC比为 1.49±0.34.结论:PPF对映体存在明显的人体药物动力学立体选择性差异.

雷帕霉素抑制血管紧张素Ⅱ诱导的血管内皮细胞增生(英文)

目的研究阻断PI3K-p70S6K和Ras-p42／p44MAPK信号通路对血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)诱导的脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖及细胞周期进程的影响。方法ANGⅡ联合不同浓度雷帕霉素刺激体外培养的HUVEC,3H-胸腺嘧啶核苷掺入法和3H-亮氨酸掺入法测定细胞DNA和蛋白质合成,流式细胞术检测细胞周期变化,免疫印迹(Western blot)检测细胞信号蛋白p70S6K (p70 ribosomal protein S6 kinase),ERK2(extracellular signal regulated kinase)及细胞周期蛋白CyclinD1、CyclinA、和CyclinBt表达的变化。结果雷帕霉素抑制ANGⅡ诱导的血管内皮细胞蛋白质和DNA的合成,并呈剂量依赖性,雷帕霉素抑制ANGⅡ诱导的p70S6K和CyclinD1的表达,阻滞细胞于G1期(P<0．01),而不影响ERK2、CyclinA和CyclinBt的表达。结论PI3K-p70S6K信号通路在ANGⅡ诱导的HUVEC增殖及细胞周期进程中起关键作用,雷帕霉素免疫抑制靶点p70S6K可应用于干预血管内皮细胞的增殖。

CYP3A酶活性与紫杉醇血药浓度的相关性探讨

目的建立肿瘤患者紫杉醇给药后血浆药物浓度的测定方法,并研究患者个体内CYP3A酶活性与紫杉醇血药浓度之间的相关性。方法采用HPLC法,分别测定20例肿瘤患者血浆紫杉醇浓度及尿液CYP3A酶活性,采用两变量Bivarite法进行相关性分析。结果紫杉醇个体血药浓度范围为0.2～5.83mg·mL-1,相差近30倍;紫杉醇血药浓度与CYP3A酶活性常用对数(lgCYP3A酶活性)线性相关,r=0.9381。结论紫杉醇血药浓度个体差异大,临床有必要进行血药浓度监测;通过测定CYP3A酶活性制定紫杉醇给药方案是可行的。

作用于钙通道的降压药研究进展

<正>近年来钙拮抗剂(calcium antagonist,CA)又称钙通道阻滞剂(calcium channelblocker,CCB)已成为治疗高血压的重要药物.CA在结构上主要分成4类:双氢吡啶类、硫氮(艹卓)酮类、异搏定类和氟桂嗪类.目前对抗高血压药物的要求不能单纯满足于降低血压,而且要考虑能防治高血压并发症,改善整体健康状况,提高患者生活质量.CA不仅能降低血压,且对高血压作用的靶器官有保护作用,故能减少高血压并发症的发生.1 CA的舒血管作用高血压时血压升高主要由于血管外周阻力增加的结果,而血管平滑肌的功能与结构改变是血管阻力增高的主要原因.血管平滑肌(VSM)受神经体液因素调控,VSM在静息时肌浆内钙处于低水平(10^-7mol/L);兴奋时,因细胞外钙内流及细胞内钙库释放钙使VSM内钙急剧升高(10^-5mol/L),钙首先与钙调蛋白(calcimodulin,CaM)结合成复合

注射用头孢地嗪钠与8种药物的配伍稳定性

目的考察室温(25℃)下6 h内,注射用头孢地嗪钠与8种临床常用药物在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法在不同配伍时间,观察8种配伍液的外观变化。其中7种配伍液,测定pH值并采用HPLC法测定头孢地嗪钠含量。结果室温6 h内,注射用头孢地嗪钠与氨甲苯酸注射液配伍后出现外观变化;与维生素K1、维生素C、维生素B6、氨茶碱、地塞米松磷酸钠、胰岛素、酚磺乙胺注射液配伍后外观及pH值无明显变化,头孢地嗪钠含量>90%。结论室温6 h内,注射用头孢地嗪钠与维生素K1、维生素C、维生素B6、氨茶碱、地塞米松磷酸钠、胰岛素、酚磺乙胺注射液配伍稳定,而与氨甲苯酸注射液不宜配伍。