中国临床药学杂志

芩连胶囊抗流感病毒活性的体内外实验

目的研究芩连胶囊在体内外的抗流感病毒活性。方法采用MTF法检测芩连胶囊对体外模型NDCK细胞的毒性浓度。采用CPE法测定芩连胶囊体外抑制流感有效浓度。动物模型为昆明种小鼠,口服给药,qd,共给药6 d。通过观察小鼠病死率、生命延长率及肺病变程度指标判定其抗流感病毒作用。结果芩连胶囊在体外能有效抑制流感A3病毒CPE的产生;口服芩连胶囊,能减少流感病毒FM1感染小鼠的病死率,延长存活时间,减轻小鼠肺组织病变程度。结论芩连胶囊在体内外均有良好的抗流感病毒活性。

单用贝那普利未能满意控制患者血压的联合用药选择:左旋氨氯地平与硝苯地平缓释片的对比分析(英文)

目的:比较贝那普利分别与苯磺酸左旋氨氯地平或硝苯地平缓释片合用,治疗单用贝那普利不能控制其血压降至目标水平的原发性高血压患者的疗效、不良反应。方法:112例单用贝那普利治疗不能控制其理想血压的患者分成2组,在贝那普利原有剂量不变下,分别加用苯磺酸左旋氨氯地平或硝苯地平缓释片治疗,用药4-6 wk后判断降压疗效并记录不良反应。结果:加用苯磺酸左旋氨氯地平后有效率为85.71％,加用硝苯地平缓释片后为78.57％,2组疗效比较无统计学意义(P>0.05),加用苯磺酸左旋氨氯地平后的显效率(73.21％)高于加用硝苯地平缓释片(54.38％,P<0.05),降SBP的幅度显著大于加用硝苯地平缓释片(P<0.01),且不良反应显著低于加用硝苯地平组(8.93％ vs 28.5％,P<0.01)。结论:对单用贝那普利治疗不能控制至理想血压的患者,贝那普利合用苯磺酸左旋氨氯地平或硝苯地平缓释片治疗都是有效的。从对血压的降低水平、对SBP的显效率和不良事件的发生率综合评价,贝那普利和苯磺酸左旋氨氯地平联合更适合于此类患者的治疗。

儿童急性淋巴细胞白血病化疗期间感染的临床特征和危险因素

目的 研究急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿入院化疗期间发生感染的临床特点及其危险因素。方法 回顾性收集2016年1月1日-2020年12月31日期间住院ALL患儿的临床资料，其中化疗期间发生感染的患儿为感染组，未发生感染的患儿为对照组，采用单因素χ²检验和多因素Logistic回归分析方法统计分析ALL患儿入院化疗期间相关感染的危险因素。结果 收集ALL化疗患儿70例，共进行了371例次化疗，其中化疗期间发生感染128例次，感染率为34.50%。与对照组比较，128例次感染患儿中感染部位以下呼吸道感染为主(占68.75%)，其次为上呼吸道感染(占30.47%)；检出病原菌13株，其中革兰阳性菌1株，革兰阴性菌4株，真菌8株。感染组和对照组患儿在危险分层、化疗阶段、最低中性粒细胞计数、粒细胞计数(<0.1、<0.5、≤1.5)×10⁹·L^-1、持续天数、住院天数、是否使用糖皮质激素治疗和糖皮质激素治疗天数等分布情况经单因素χ²检验，差异有统计学意义(P <0.05)；多因素Logistic回归分析结果示化疗后感染的独立危险因素(P <0.05)为住院天数≥7 d、最低中性粒细胞计数<0.5×10⁹·L^-1和巩固治疗阶段。结论 ALL患儿住院化疗期间感染的发生受粒细胞缺乏程度、住院天数和巩固治疗阶段影响显著。

抗菌药物所致精神障碍

1例儿童急性淋巴细胞白血病大剂量甲氨蝶呤排泄延迟的案例分析

目的分析大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)时出现排泄延迟的影响因素,以促进临床安全合理用药。方法通过监测MTX血药浓度,发现1例ALL患儿在进行HD-MTX化疗过程中出现MTX排泄异常。查阅医院电子病例系统,收集患儿各项诊疗、检查及用药资料,并结合近期国内外相关文献报道,对可能引起MTX排泄异常的相关因素进行分析。结果患儿MTX血药浓度延迟排泄长达11 d,出现Ⅱ级肝肾功能损伤,可能与患儿的生理状态、药物相互作用和药物代谢酶等多方面因素有关。结论 HD-MTX化疗ALL过程中要及时监测MTX血药浓度,关注患儿的肝肾功能及影响MTX排泄的多种因素。

复方替米沙坦片在中国健康志愿者体内的药动学特征

目的研究健康志愿者单剂量口服复方替米沙坦片后替米沙坦与氢氯噻嗪的药动学特性。方法本试验为开放、单一中心的设计。10名男性健康志愿者单剂量口服1片复方替米沙坦(含40 mg替米沙坦与12.5 mg氢氯噻嗪),用LC-MS/MS法测定健康受试者替米沙坦与氢氯噻嗪的血药浓度,评估它们的药动学特性。结果用非房室模型计算药动学参数,替米沙坦的AUC_0→t为(793.73±709.22)μg·h·L^-1,AUC_0→∞为(1014.82±939.61)μg.h·L^-1,ρ_max为(88.14±28.16)μg·L^-1,t_max为(1.40±0.61)h,t_1/2为(17.00±10.14)h,MRT_0→t为(10.23±7.16)h,MRT_0→∞为(20.22±13.34)h,K_e为(0.06±0.04)h^-1,V/F为(1 139.2l±466.49)L,CL/F为(61.07±34.27)L·h^-1;氢氯噻嗪的AUC_0→t为:(420.72±76.73)μg·h·L^-1,AUC_0→∞为(481.68±89.47)μg·h·L^-1,ρ_max为(66.67±11.05)μg·L^-1,t_max为(1.80±0.54)h,t_1/2为(9.04±0.90)h,MRT_0→t为(6.65±0.54)h,MRT_0→∞为(10.47±1.35)h,K_e为(0.08±0.01)h^-1,V/F为(349.35±74.52)L,CL/F为(26.89±5.73)L·h^-1。结论单剂量给予复方替米沙坦片后替米沙坦和氢氯噻嗪的主要药动学参数与国内外文献差异不大,而且耐受性和安全性良好,无任何不良事件发生。

卡麦角林的药效学和药物动力学特征

<正>1 左旋多巴在帕金森病治疗中的不良反应晚期运动神经并发症的出现是帕金森病人长期服用左旋多巴而产生的主要副作用.尽管疾病的进程可能是这些并发症病因上的一个因素,但左旋多巴不利的性质也可能促进了这些并发症的发展.这些不利因素包括:从胃肠道吸收和通过血脑屏障时对氨基酸的竞争作用,由于快速到达血浆峰浓度和快速清除而存在的短暂的作用期,产生了强的受体刺激,这与神经递质的空缺和所有多巴胺受体无选择性的刺激快速交替进行.而且,进一步的神经变性导致了负责多巴胺摄取和传递的解剖学基质丧失,而突触后的多巴胺受体(多巴胺激动剂的治疗靶)则相对过剩了.2 用多巴胺激动剂治疗帕金森病的理论基础使用左旋多巴所产生的全部副作用可能是引起

利培酮致癫痫大发作1例

国产妥舒沙星临床药物动力学

目的 :研究国产妥舒沙星在健康志愿者中的体内过程。方法 :8名受试者随机交叉空腹口服国产和进口妥舒沙星片剂30 0 mg,以 HPL C法测定血、尿药物浓度。结果 :受试者单次空腹口服妥舒沙星片后体内过程均符合一室模型 ,平均 cmax分别为0 .6 2 6和 0 .6 2 7m g/ L ,tmax分别为 1.12和 1.30 h,t1 /2 ke分别为 4.42和 4.37h,AUC分别为 4.47和 4.6 5 h· m g/ L ,原药 2 4h尿累积排出率分别为 2 2 .18%和 2 2 .34 %。结论 :受试者单剂空腹口服国产妥舒沙星片剂后体内过程和进口品相仿。

鱼腥草的有效成分甲基正壬基酮及其作用机制

目的研究鱼腥草的有效成分及其作用机制。方法采用GC/MS法分析鱼腥草挥发油的组分;利用KM小鼠比较鱼腥草素钠及癸酰乙醛分解产物甲基正壬基酮的免疫增强作用,结果在鱼腥草挥发油中除甲基正壬基酮外未发现其他癸酰乙醛的分解产物。甲基正壬基酮和鱼腥草素钠有免疫增强作用。两者都能显著增强血清溶血素水平、迟发型超敏反应强度、巨噬细胞吞噬功能及NK细胞活性,显著增加脾空斑数及显著抑制巴豆油所致耳的肿胀。结论癸酰乙醛是前体,甲基正壬基酮是鱼腥草的有效成分,具有免疫增强作用。