中国临床药学杂志

高效液相色谱法测定清热解毒液中绿原酸的含量

目的 :建立测定清热解毒液中绿原酸含量的高效液相色谱方法。方法 :YWG- C1 8(10μm,4.6 m m× 15 0 mm )色谱柱 ,流动相为甲醇∶ p H3.2的 0 .13mol/ L Na H2 PO4缓冲液 (2 5∶ 75 ) ,检测波长为 32 6 nm。结果 :回归方程 Y=0 .36 7× 10 - 7X+0 .0 0 6 6 ,r=0 .9997,线性范围在 0 .12 9～ 1.2 9m g/ ml。结论 :此方法提取简单 ,准确度与重现性均符合测定要求

曲马多和芬太尼分别与氟哌利多配伍用于术后自控镇痛的临床疗效

目的 :比较曲马多和芬太尼分别与氟哌利多配伍用于术后患者自控镇痛 (PCA)的临床效果。方法 :70例手术患者随机分为 2组 ,T组 (n =35 ) :曲马多 +氟哌利多 ;F组 (n =35 ) :芬太尼 +氟哌利多。选用韩国Accufuser泵行PCA镇痛技术 ,采用双盲法对比观察。结果 :2组患者在静息和活动时的镇痛效果、舒适评分、镇静评分均无显著性差异 ;恶心呕吐、皮肤瘙痒、呼吸抑制、头痛、幻觉、嗜睡等不良反应也无显著性差异 ;患者总体满意度中优良率F组为 94% ,T组为 74%。结论 :术后行PCA镇痛时 ,曲马多或芬太尼与氟哌利多配伍镇痛效果相似 ,不良反应无明显差异。F组患者总体满意度明显高于T组

酚妥拉明与阿拉明合用致痰堵窒息1例

<正>近年来,用酚妥拉明和阿拉明合用治疗肺炎心衰报道较多,疗效甚好,未见明显不良反应.我科用此联合治疗肺炎心衰4例均获成功,但1例出现痰堵窒息.1 临床资料 女性患儿,8mo,10kg,因咳嗽1mo,发热、气喘2d入院.拟诊为支气管肺炎,给予抗感染治疗.入院治疗d3,患儿病情进展发生心衰,即给予强心、利尿、吸氧、镇静、纠正水盐酸碱平衡失调等治疗,并加用酚妥拉明每次5mg,阿拉明每次2.5mg,加入10%葡萄糖水50ml中iv gtt,8gtt/min,qd,共用3d.每次用完药后,患儿在原发病症状基础上又出现烦躁不安、呼吸加快、面色潮

甲磺酸培氟沙星致严重胃肠道反应1例

高效毛细管区带电泳法测定5-FU在生理盐水中的稳定性

潘托拉唑与奥美拉唑治疗消化性溃疡的比较

目的 :观察并比较潘托拉唑 (Panto)及奥美拉唑 (Ome)治疗消化性溃疡的疗效。方法 :将 2 5 6例经内镜确诊的消化性溃疡患者分为 2组 ,Panto组 132例 ,使用Panto 40mg ,po,qd× 4wk ;Ome组 12 4例 ,使用Ome 2 0mg,po ,bid× 4wk。结果 :治疗 4wk后 ,溃疡愈合率在Panto组中胃溃疡为 88 5 % ,十二指肠溃疡为 95 0 % ;在Ome组中胃溃疡为 87 0 % ,十二指肠溃疡为92 3%。疼痛平均消失时间Panto组为 (3 2± 3 1)d ,Ome组为 (3 5± 2 5 )d ,2组均无显著性差异 (P >0 0 5 )。 2组不良反应均轻微。结论 :Panto及Ome治疗消化性溃疡均有良好的疗效。

静脉滴注胺碘酮治疗急性心肌梗死伴发房颤的临床疗效

目的探讨静脉滴注胺碘酮治疗急性心肌梗死并新发房颤的临床疗效及其安全性。方法 60例急性心肌梗死伴新发快速房颤,静脉应用胺碘酮,先静脉推注负荷量后,继以静脉滴注维持,观察房颤转复、心室率控制、血压及Q-T间期变化情况及药物不良反应。结果 60例患者用药后0.25、1、2、24 h的心室率分别是(136.2±19.4)、(119.4±15.9)、(101.5±14.1)、(82.7±20.8)次·min^-1,较用药前心室率(140.3±17.5)次·min^-1明显下降(P<0.01);44例(占73.3%)转复窦性心律;血压、Q-T间期在用药前后差异无统计学意义(P>0.05)。本组患者中1例出现窦性心动过缓;1例出现长R-R间期,经停药后恢复正常;1例用药期间发生静脉炎。结论静脉滴注胺碘酮治疗急性心肌梗死并新发快速房颤是安全及有效的。

硝苯吡啶缓释片的人体药物动力学及生物利用度

用HPLC法测定血中硝苯呲啶浓度,对进口的硝苯呲啶和国产的硝苯呲啶缓释片进行健康人药物动力学和生物利用度研究,所得数据经3P87软件处理.结果显示:硝苯呲啶以二室模型进行分布和消除,进口硝苯呲啶的生物利用度明显优于国产硝苯呲啶(P<0,05),消除半衰期长于国产硝苯呲啶(P<0.05).

干扰素α-1b治疗肾综合征出血热的临床疗效

目的 :观察干扰素α 1b对早期肾综合征出血热 (HFRS)的疗效。方法 :将诊断明确的早期HFRS 181例分成 2组。治疗组 94例 ,在液体综合疗法基础上给予干扰素α 1b ,10 0万U ,im ,qd ,疗程 3d ,少数重症患者适当增加剂量和疗程 ;对照组 87例仅采用液体综合疗法。结果 :治疗组用药后退热时间、低血压期、少尿期和多尿期持续时间 ,与对照组比较均明显缩短 (P <0 0 1)。治疗组未出现低血压期或少尿期 ,以及此 2期均未出现而直接进入多尿期的发生率较对照组明显升高 (P <0 0 1)。治疗组的并发症也较对照组减少。结论 :干扰素α 1b治疗早期HFRS临床疗效满意 ,不良反应少。

1 313例登革热患者的临床用药特征分析

目的 分析登革热患者的临床用药特征，为登革热患者的临床合理用药提供参考。方法 选取2024年8月15日至12月1日收治的登革热住院患者共1 313例，分析登革热患者的人口学特征、临床表现、实验室检查、治疗方案及临床预后。结果 1 313例登革热患者的治疗以对症治疗为主，同时积极处理基础疾病及其并发症。971例（占79.39%）的发热患者使用对乙酰氨基酚进行退热治疗。使用口服升白细胞药物（升白药）/升血小板药物（升板药）的患者有870例（占66.26%），使用口服+注射升白药/升板药的患者有230例（占17.52%）。使用口服+注射升白药的患者白细胞计数恢复正常所需天数缩短（P<0.05）；使用口服+注射升板药的患者血小板计数恢复所需天数和住院天数均延长（P<0.05）。使用保肝药物的患者有367例（占27.95%）。27例（占2.06%）患者使用了免疫调节剂（脾氨肽口服冻干粉），属于不合理用药，经药师干预后停用。使用抗血小板药物（抗板药）的轻症登革热患者住院天数延长（P<0.05）。结论 常规应用升白药/升板药可能有助于登革热患者白细胞/血小板的短期恢复，但对登革热治疗有效性与安全性有待进一步研究探讨，常规应用保肝药物和免疫调节剂缺乏循证证据，临床应合理地选用登革热治疗药物。