中国临床药学杂志

《中国临床药学杂志》刊载量、作者及文献源分析

前列腺素E₁与曲克芦丁治疗急性脑梗死的疗效比较

目的 :观察前列腺素 E1 (PGE1 )和曲克芦丁治疗急性脑梗死的疗效。方法 :将 82例急性脑梗死患者随机分 2组 :治疗组 42例 ,PGE1 2 0 0︼g,iv gtt,qd;对照组 40例 ,曲克芦丁 0 .6 g,iv gtt,qd。 14d为一疗程。结果 :治疗组总有效率 88.1%优于对照组总有效率 70 % (P<0 .0 5 ) ,且治疗前后血液流变学的变化治疗组优于对照组。结论 :PGE1 是治疗急性脑梗死 ,特别是轻、中型患者的一种安全有效药物。

柏诺特胶囊致双眼睑水肿1例

<正>【病例】男,37 a。2005年3月28日因尿频、排尿不畅伴会阴部不适来我院就诊,临床诊断为前列腺炎给予柏诺特胶囊[主要成分为植物沙巴棕提取物,瑞士端纳博士药厂生产,进口许可证号:Z20030008,批号:200409(F005882),规格:每粒160 mg]1粒,po, bid,治疗。服用柏诺特胶囊1 d后,患者感觉双眼睑不舒服、眼睑重,次日继续服药2次后,患者感觉双眼睑肿胀不适加重,视物疲劳,胃部不适、轻微疼痛。

肾移植术后早期患者体内霉酚酸暴露量监测的优化策略

目的 筛选和评估肾移植术后早期患者体内霉酚酸(MPA)暴露量[药-时曲线下面积(AUC_{0-12 h})]的拟合模型，为肾移植患者提供个体化用药依据。方法 收集18例肾移植术后早期予麦考酚钠肠溶片(EC-MPS)+他克莫司(TAC)+泼尼松三联免疫抑制方案治疗的患者血样，共144份。使用全自动二维液相色谱仪(2D-LC/UV)测定不同采样时间点(给药前和药后1.5、2、4、6、8、10、12 h)的血浆MPA浓度，即ρ₀、ρ_1.5、ρ₂、ρ₄、ρ₆、ρ₈、ρ₁₀和ρ₁₂，用梯形法计算AUC_{0-12 h}，为AUC_{0-12 h}实测值。通过最优子集法以2个或3个采样点方案建立浓度对AUC_{0-12 h}估算值的多元线性回归方程，采用留一交叉验证法和自举法进行拟合模型的筛选和验证，再通过Bland-Altman分析法评估最优拟合模型的AUC_{0-12 h}估算值与AUC_{0-12 h}实测值之间的一致性。结果 18例患者的MPA谷浓度(ρ₀)中位数为0.483μg·mL^-1，峰浓度(ρ_max)为(10.269±6.345)μg·mL^-1，达峰时间(T_max)中位数为2 h,AUC_{0-12 h}实测值为(25.156±12.788)μg·h·mL^-1。经综合考虑相关系数(r²)、平均预测误差(MPE)、绝对百分误差(APE)> 15%的样本比例和均方根误差(RMSE),MPA AUC_{0-12 h}估算值的最优拟合模型为AUC_{0-12 h}估算值=0.900×ρ_1.5+1.128×ρ_2+2.226×ρ_4+5.753(r²=0.842),MPE=-5.990%,RMSE=62.983%,APE > 15%的样本比例为55.556%。该模型的AUC_{0-12 h}估测值与AUC_{0-12 h}实测值之间有很好的相关性及一致性。结论 首次建立了云南省肾移植受者MPA暴露量的拟合模型，具有采样点少的优势，可用于指导临床肾移植受者MPA个体化给药。

云南玉溪地区甲型副伤寒沙门菌的耐药性变迁

目的了解本地区甲型副伤寒沙门菌对几种临床常用药物的耐药现状,重点讨论培氟沙星的耐药性变迁。方法就本院1999年1月至2004年8月从患者临床标本中分离的2335株甲型副伤寒沙门菌,对几种临床常用抗菌药物的药敏试验结果作动态分析。结果甲型副伤寒沙门菌对培氟沙星的耐药率已由1999年的0上升到2004年的98.1%(P<0.01),MIC90≥4mg·L-1;头孢噻肟、头孢他啶、头孢西丁、亚胺培南、呋喃妥因以及复方磺胺甲口恶唑的耐药率均相对较低,MIC90分别为≤4、8、4、4、32和10mg·L-1。结论甲型副伤寒沙门菌对培氟沙星的耐药率上升迅速;临床需加强对氟喹诺酮类药物的合理使用。

低分子羟乙基淀粉致过敏性休克1例

肾移植后监测环孢素A全血浓度的临床意义

<正>环孢素A(cyclosporine A,CsA)是目前临床常用的高效免疫抑制药,广泛用于器官移植.由于CsA的药物动力学个体差异较大,其血药浓度与疗效及毒性密切相关,且其

自动柱切换高效液相色谱法同时测定血浆中的SMZ和TMP

应用自制自动柱切换装置建立了同时测定SMZ及TMP血药浓度的HPLC方法.采用μBondapak C 18(50mm×4.6mm.37～50μm)为预处理柱,水为预处理流动相.分析柱为Hypersil BDS C18(150mm×4.6mm,5μm)柱,分析流动相为甲醇:磷酸缓冲液=35:65.检测波长230nm.SMZ和TMP分别在2.5～80μg/ml及0.125～4μg/ml范围内线性良好(r₁=0.999 7,r₂=0.9998).平均方法回收率分别为98.59%及95.71%;日内精密度分别为2.11%及2.67%,日间精密度分别为2.51%及2.89%;两者的最低血浆检测浓度可达SMZO.1μg/ml,TMPO.02μg/ml.方法迅速、简便、灵敏.

格列齐特致过敏反应1例

<正>男,54y.因糖尿病服用格列齐持(达美康,天津华律制药厂、法国施维雅药厂合作生产,批号980530)3h后,突然出现全身皮肤瘙痒,起斑丘疹及伴轻度烧灼感,T37.1℃,P92beats/min,

毛细管区带电泳法测定司巴沙星和茶碱的血药浓度

目的 :建立用毛细管区带电泳法同时测定司巴沙星和茶碱血药浓度的方法。方法 :血样经离心后 ,分离血清 ,直接进样测定 ,用 2 0 mm ol/ L 硼砂缓冲液分离 ,2 98nm为测定波长 ,外标峰面积法定量。结果 :血清中司巴沙星和茶碱分离良好 ,分别在 1.2～ 12 .5μg/ ml和 3.8～ 37.6μg/ ml的浓度范围内线性关系良好 ,其血清最低检测浓度分别为 0 .8和 2 .5μg/ m l。结论 :本法可作为司巴沙星和茶碱药物动力学研究时的血药浓度测定法