中国临床药学杂志

低分子肝素在心血管疾病中的应用

中国临床药学杂志

<正>《中国临床药学杂志》主要报道我国临床药学及相关领域的新成果、新技术、新方法,有关临床用药的基础研究,合理用药、药物不良反应、药物相互作用、药物动力学、血药浓度监测以及有关医院药学学科的研究成果与实践。旨在为我国广大临床药学和医学工作者提供一个学术交流、信息传递和了解国内外临床药学及相

氨氯地平长期治疗稳定型心绞痛的临床疗效

目的:观察氨氯地平长期治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性.方法:在治疗前后应用运动平板试验来评价心绞痛患者的临床疗效,并观察氨氯地平治疗的不良反应.结果:氨氯地平缓解心绞痛的临床症状总有效率在治疗1.5、6、18mo后分别为86.7%、93.3%、93.3%.氨氯地平对HR无明显的影响,并可使BP降低.运动试验的结果表明氨氯地平可以明显的延长总的运动时间和运动到ST降低1mm的时间,显著地提高最大运动负荷量(Mets).随着时间的推移运动耐量进一步提高.结论:氨氯地平是一种长效、不良反应少的抗心绞痛和降BP的药物,适用于冠心病合并高血压患者.

116例起搏器植入患者预防性应用抗菌药物的调查分析

目的分析起搏器植入患者预防性应用抗菌药物的情况及存在的问题。方法对我院2006年1月至2011年12月的116例起搏器植入患者预防性应用抗菌药物的情况进行调查分析。结果 116例患者抗菌药物使用率为100%,药物共计5个大类14个品种,其中使用频度最高的3个品种依次是头孢噻吩、哌拉西林和头孢替安;主要是单联用药(102例),二联用药有2例,单联更换用药有12例。86例患者用量超过说明书规定,114例患者预防给药时机不合理,术后用药时间(4.6±2.8)d,使用最长的20 d,最短2 d。结论在我院起搏器植入患者中,抗菌药物选择的起点较低,联合用药较少,但单次给药的剂量过大,预防给药的时机不合理,术后用药时间较长,需要进一步加强抗菌药物规范化使用的管理。

替硝唑胶囊人体药物动力学及其相对生物利用度

8名男性健康志愿者交叉Po 2000mg替硝唑胶囊和片剂,用HPLI法测定血药浓度进行相对生物利用度研究.结果表明,两种替硝唑制剂的血药浓度-时间曲线均符合一室模型,C_max分别为48.44土6.33和47.07士4.55μg/d;T_max分别为2.07土2.37和1.43土1.28h;T-(1/2)分别为13.6O士1.58和12.42士1.88h;AUC分别为1039.68土132.65和901.83士109.39(μg·h)/ml.比较两种制剂的药物动力学参数,除AUC外均无显著性差异(P>0.05),而胶囊剂的AUC明显高于片剂(P<0.01).胶囊相对于片剂的生物利用度为115.66%.

对阿昔洛韦静脉滴注致急性肾衰竭的治疗

我院260份药品不良反应报告回顾性分析

<正>药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应,可分为A、B、C3种类型。在临床药物治疗中,A、B型ADR较为常见。随着《药品不良反应报告和监测管理办法》(国家食品药品监督管理局,2004年)的实施和《关于加强合理用药监测工作的通知》(国家卫生部中医药管理局,2009)的落

宫颈旁局部麻醉联合羟考酮注射剂与丙泊酚麻醉应用于门诊人工流产术的效果比较

目的比较门诊人工流产术中应用宫颈旁阻滞麻醉联合羟考酮注射剂与丙泊酚麻醉在手术时间、恢复时间以及术中术后生命体征波动的差异。方法将89例来我院行门诊人流手术的患者随机分为接受宫颈旁局部麻醉+羟考酮注射剂(M)组和丙泊酚麻醉(P)组,观察患者从到达门诊人流室至离开人流室的时间、从到达恢复室至能出院回家的时间,以及患者的基础无创动脉收缩压,在术中术后的最低无创动脉收缩压、血氧饱和度(Sp O2)和最慢心率。结果 M组和P组从到达至离开人流室的时间分别为(11.60±1.80)min和(11.70±2.14)min,P>0.05;从到达人流室至准备出院回家时间分别为(31.58±5.41)min和(59.57±8.33)min,P<0.01。与M组相比,P组更容易出现呼吸道梗阻导致Sp O2下降,最低无创动脉收缩压降低(P<0.05),但最慢心率2组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论宫颈旁局部麻醉联合羟考酮注射剂可以应用于门诊人工流产术,且相较丙泊酚麻醉,门诊人流室周转速度更快,对患者生命体征的影响更小。

抗生素引起的轻度肝功能损害疑似病例1例

<正>【病例】女,41岁,因"反复咳痰喘3a,加重10d"于2011年4月28日入院。患者于2008年无明显诱因下出现咳嗽、咳痰、喘息,冬春季节和气候变化时复发加重,每年发作累计达3个月以上。2009年曾人

国产与进口司他夫定胶囊的人体生物等效性

目的评价国产与进口司他夫定胶囊的人体生物等效性。方法20名健康受试者随机分组、自身交叉口服单剂量司他夫定试验制剂和参比制剂。血浆样品采用固相萃取处理,HPLC内标法测定。结果试验制剂与参比制剂的AUC0→10分别为(2.36±0.65)、(2.40±0.69)h·mg·L-1;AUC0→∞为(2.41±0.67)、(2.46±0.72)h·mg·L-1;cmax为(1.15±0.36)、(1.10±0.32)mg·L-1;tmax为(0.95±0.13)、(0.94±0.14)h;T1/2为(1.90±0.34)、(1.90±0.26)h。试验制剂相对参比制剂的人体生物利用度是(99.69±14.28)%(n=20,以AUC0→10计)。2种司他夫定胶囊的主要药动学参数经交叉试验方差分析示差异无显著性(P>0.05)。2制剂的AUC0→10、AUC0→∞、cmax经双单侧t检验示90%置信区间位于有效区间80%～125%范围内。结论司他夫定胶囊的国产制剂与进口制剂具有生物等效性。