中国临床药学杂志

血小板活化因子拮抗剂治疗急性胰腺炎的研究进展

<正> 急性胰腺炎是指胰腺及其周围组织被胰腺分泌的消化酶自身消化而引起的急性化学性炎症。按病理组织学及临床表现,可分为急性水肿型胰腺炎和急性出血型胰腺炎2种。前者多见,占急性胰腺炎的90％,预后良好;后者又称为重症急性胰腺炎(se-

塑料输液袋和输液管对硝酸甘油的吸附性

慢性肾功能不全患者血浆同型半胱氨酸水平检测

目的：研究慢性肾功能不全（ＣＲＦ）患者血浆同型半胱氨酸（ＨＣＹ）浓度与健康人的差异，以及ＣＲＦ患者不同阶段ＨＣＹ浓度与肌酐水平的关系。方法：采用荧光偏振免疫法（ＦＰＩＡ），对９９例ＣＲＦ患者和４５名健康志愿者进行血浆ＨＣＹ浓度测定。结果：不同阶段的 ＣＲＦ患者的ＨＣＹ水平均高于健康人组，且具有高度统计学差异（Ｐ＜０．０１）；ＣＲＦ患者 ＨＣＹ浓度随着肌酐水平的升高而升高。结论：临床应监测ＣＲＦ患者的ＨＣＹ血浆浓度，并对高ＨＣＹ血症患者给予相应的治疗，以减少闭塞性血管病变率．

注射用头孢替唑钠致过敏反应1例

<正>【病例】患者,女,77岁。平素体健,无家族史和既往药品不良反应史。因左股骨颈骨折来我院行骨折修复手术。为了预防感染,手术前1 d及术后1～5 d予注射用头孢替唑钠(商品名:益替欣,哈药集团制药总厂,批号B200809314,按C₁₃H₁₂N_8O_4S₃计算1.0g,皮试阴性)2g,bid,iv gtt。未联合应用其他用药。当第5天下午静脉滴注该药40 min后,患者自诉发冷,伴双上肢抽搐,口内有异物感,出现口麻等

硒化卡拉胶对小鼠自然杀伤细胞活性的影响

采用~3H-TdR释放法研究硒化卡拉胶在试管内和整体对小鼠自然杀伤细胞(NK细胞)活性的影响.结果表明:低浓度硒化卡拉胶可使正常小鼠NK细胞活性提高,高浓度则降低.对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠,一定剂量范围内(2～12mg/kg)的硒化卡拉胶随浓度增加,小鼠NK细胞活性增高.

葛根素治疗脑出血的临床疗效

目的 :探讨葛根素治疗脑出血的临床疗效。方法 :将 4 4例脑出血患者随机分常规治疗组 (对照组 ,n =2 2 )及合用葛根素治疗组 (葛根素组 ,n =2 1,1例脱落 )。分别于治疗前及治疗后 3wk ,按欧洲脑卒中评分量表 (EuropeanStrokeScale ,ESS)评价神经功能 ,用Barthel指数 (BI)评价日常生活活动能力 ,按Pullicino公式计算血肿量。同时观察不良反应。结果 :葛根素组ESS积分治疗前 (5 1 13± 2 2 0 3) ,治疗后 (70 80± 2 4 30 ) ,有显著提高 (P <0 0 1) ;治疗后BI由治疗前的 (33 0 0± 13 6 0 )升高至(5 6 33± 19 86 ) ,P <0 0 1;血肿量治疗前为 (12 16± 14 96 )mL ,治疗后为 (1 6 7± 2 6 2 )mL ,P <0 0 1。对照组治疗前、后ESS积分分别为 (49 86± 18 83)和 (6 3 82± 2 2 0 7) ,P <0 0 5 ;BI分别为 (30 2 0± 13 4 9)和 (45 0 5± 14 5 6 ) ,P <0 0 1;血肿量分别为(16 30± 14 5 5 )mL和 (5 91± 6 95 )mL ,P <0 0 1。同期 2组比较 ,治疗后葛根素组BI显著高于对照组 (P <0 0 5 ) ,血肿量显著减少 (P <0 0 5 ) ,其余均无统计学差异。结论 :合用葛根素治疗脑出血有利于患者血肿吸收及神经功能的改善

单硝酸异山梨酯与注射用氨力农的配伍稳定性

目的研究单硝酸异山梨酯注射剂与注射用氨力农的配伍稳定性。方法将单硝酸异山梨酯与注射用氨力农按临床用药浓度稀释于0.9%氯化钠注射剂中,用HPLC法测定配伍液在不同配伍时间的单硝酸异山梨酯和氨力农的含量变化,同时测定和比较配伍溶液的pH值、不溶性微粒数和外观。结果 24 h内,配伍液pH无明显变化(3.42),不溶性微粒符合要求,配伍液中单硝酸异山梨酯含量无明显变化,氨力农含量呈下降趋势,与配伍即刻相比,24 h含量下降约2%。24 h色谱图显示配伍液中出现杂质峰。结论单硝酸异山梨酯注射剂和氨力农配伍后应于8 h内输注完毕,对于需要更长输液时间的,则应分别单独使用。

血清PD-1/PD-L1在晚期食管癌患者经白蛋白结合型紫杉醇联合信迪利单抗治疗前后的变化

目的 探讨血清程序性细胞死亡受体1(PD-1)/程序性细胞死亡配体1(PD-L1)在晚期食管癌患者经白蛋白结合型紫杉醇联合信迪利单抗治疗前后的水平变化意义。方法 前瞻性选取2019年1月至2021年1月78例晚期食管癌患者，均采取白蛋白结合型紫杉醇联合信迪利单抗治疗，根据疗效分为疾病缓解组与疾病未缓解组，对比2组治疗前后血清PD-1、PD-L1、肿瘤生物学行为指标[Stathmin、细胞角质蛋白19(Cyfra21-1)、肝细胞生长因子受体（c-met）和可溶性主要组织相容性复合体Ⅰ类相关分子A(s MICA)]变化情况，分析PD-1、PD-L1与肿瘤生物学行为指标及生存预后的关系。结果 疾病缓解组治疗1、2、3个周期后血清PD-1、PDL1、Stathmin、Cyfra21-1、c-met、s MICA均低于疾病未缓解组（P <0.05）；治疗前与治疗3个周期后血清PD-1、PD-L1差值与Stathmin、Cyfra21-1、c-met、s MICA差值及疗效呈正相关（P <0.05）;KM曲线分析，血清PD-1、PD-L1低差值患者1年生存率分别为64.58%(31/48)和63.64%(28/44)，高差值患者分别为85.19%(23/27)、83.87%(26/31)，低差值与高差值之间差异有统计学意义（P <0.05）。结论 晚期食管癌接受白蛋白结合型紫杉醇联合信迪利单抗治疗前后血清PD-1、PD-L1变化差值与疗效、肿瘤生物学行为改变显著相关，还对生存预后具有重要影响。

甘草对阿普唑仑在大鼠体内药动学特征的影响

目的研究甘草对阿普唑仑在大鼠体内药动学特征的影响。方法将14只SD大鼠随机分为对照组与实验组,分别予生理盐水和甘草提取物(0.5 g·kg^-1,qd×7d),灌胃给予阿普唑仑20 mg·kg^-1后按时间点连续采样,采用HPLC法测定血药浓度。采用DAS 2.0软件计算并比较主要药动学参数。结果对照组和实验组中阿普唑仑的主要药动学参数:ρ_max分别为(1 015.24±706.67)、(1170.81±682.69)μg·L(¹),t_max分别为(0.52±0.18)、(0.52±0.18)h,t_1/2分别为(3.57±0.91)、(3.21±0.61)h,AUC_0→12h分别为(1 067.03±482.19)、(1 283.76±504.07)μg.h·L^-1,AUC_0→∞分别为(1 081.17±478.07)、(1 299.04±501.17)μg·h·L^-1MRT分别为(1.77±0.75)、(1.78±0.64)h。各参数在两组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论甘草连续给药7 d后不影响阿普唑仑在大鼠体内的药动学特征。

HPLC法测定复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和间苯二酚的含量

目的采用HPLC法测定复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和间苯二酚的含量。方法色谱柱为C₁₈,流动相为甲醇-0.05 mol·mL^-1磷酸二氢钾溶液(20%H_3PO₄调pH至3.3)(48:52,V/V),检测波长269nm,流速0.6 mL·min^-1,柱温35℃,进样量10μL。结果乳酸依沙吖啶、间苯二酚分别在1.012～20.24 mg·L^-1(r=0.999 9)和20.28～405.6 mg·L^-1(r=0.999 9)质量浓度内线性关系良好,加样回收率均>99%(RSD<1.5%)。结论本方法简便,准确性、重现性好,适用于复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和间苯二酚的含量测定。