中国临床药学杂志

时辰药物动力学

左氧氟沙星注射剂的稳定性

目的考察左氧氟沙星注射剂的稳定性。方法采用紫外分光光度法及LC-MS/MS法测定注射剂中盐酸左氧氟沙星的含量,考察了温度及光照等因素对5种市售左氧氟沙星注射剂稳定性的影响。结果随放置时间的延长,左氧氟沙星注射剂在5、20、30℃避光条件放置12 h含量基本保持稳定;在4 500 lx光照条件18℃放置12 h含量基本保持稳定。结论实验环境因素对该5种左氧氟沙星注射剂的稳定性无显著影响。

新冠肺炎疫情防控下的药学服务

目的总结在新型冠状病毒肺炎疫情防控下临床药师提供的药学服务。方法依据新型冠状病毒肺炎防治政策及要求,参考文献资料,结合医院实际工作,总结临床药师在新型冠状病毒肺炎疫情防控期间提供的药学服务。结果临床药师从药品不良反应监测、药学会诊、多学科病历讨论、处方医嘱审核和科普宣教等方面提供了药学服务。结论临床药师积极参与医院疫情防控工作,对确保临床合理用药具有重要意义。

盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病的研究进展

<正>双胍类药物起源于中世纪欧洲,当时人们发现山羊豆(galega of ficinalis)植物可用来治疗糖尿病。20世纪20年代,山羊豆中的活性成分胍被分离纯化出来。此后合成出一系列双胍化合物。目前,二甲双胍被认为是胰岛素增敏剂之一,可有效降低血糖,改善胰岛素抵抗。它对超重糖尿病患者可强化

中药白芷乳剂大鼠鼻腔给药的体内研究

目的 :探讨白芷乳剂鼻腔给药的可行性。方法 :以白芷主要有效成分欧前胡素和异欧前胡素为检测指标 ,探讨白芷乳剂大鼠鼻腔给药的药物动力学参数及脑组织中的含量。结果 :欧前胡素和异欧前胡素鼻腔给药的 tmax均为 0 .5 0 0 h,cmax分别为3 .161,2 .916︼g/ ml,AUC0→∞ 分别为 2 0 .2 0 5 ,2 8.117︼g· h/ ml,T1 /2 分别为 4 .779,6.3 0 1h;给药 15 min即可透过血脑屏障 ,进入脑组织 ,4 h时脑组织中含量分别为 4 0 .3 68,2 2 .84 9︼g/ 10 0 mg。结论 :白芷乳剂鼻腔给药具有一定的可行性

抑郁症失眠的药物治疗

随着社会的发展,抑郁症失眠的发病率越来越高,对其治疗也越来越受到人们的重视。本文总结了目前治疗抑郁症失眠的有效药物,以期为临床用药提供参考。

银杏总黄酮苷在大鼠体内的肠吸收动力学特征

目的　考察银杏总黄酮苷(TFG)在大鼠体内的肠吸收动力学特征。方法　对大鼠的十二指肠、空肠、回肠和结肠4个部位分别进行在体肠吸收实验,计算和比较TFG在各部位的吸收速率常数(Ka)和2h的累积吸收量。结果　TFG在大鼠肠道各部位的Ka 按十二指肠、空肠、回肠、结肠依次下降;在10 0～4 0 0mg·L-1浓度范围内,各肠段TFG的吸收量与浓度有良好线性关系(r>0 .994 4 ) ,Ka 值基本不变。结论　TFG在大鼠肠道内的吸收呈现一级吸收动力学特征,其吸收机制为被动扩散

LC-MS/MS法检测人血清中阿米卡星浓度及临床应用

目的建立一种快速、准确地检测人血清中阿米卡星浓度的LC-MS/MS法,并将该法应用于临床样本检测。方法以卡那霉素为内标,100μL血清样品经含0.1%甲酸的甲醇-乙腈(2∶1)沉淀蛋白后离心,取上清液稀释后进样。色谱柱为AtlantisHilic Silica柱(50 mm×2.1 mm,3.0μm)。采用电喷雾离子源、正离子选择反应监测进行分析扫描。检测离子通道为m/z 586.3→163.0(阿米卡星)和m/z 485.2→163.0(内标)。经方法学验证后用于临床患者血清标本中阿米卡星浓度的检测。结果阿米卡星在0.50~100.00 mg·L^-1内线性良好(R²=0.993 8);批内、批间精密度良好(变异系数均<15.0%);准确度为101.0%~110.1%;内标归一化阿米卡星基质效应因子(MF)为91.2%~101.2%,变异系数均<15.0%;阿米卡星提取回收率为92.6%~105.9%,内标提取回收率为78.1%;样品在4℃、-70℃下分别放置56、86 d稳定,室温、35℃下放置21 d稳定。本研究共收集、检测19例临床患者谷浓度血清标本34份,16份样品浓度低于定量下限,其余样品浓度范围为0.52~19.12 mg·L^-1。结论本分析方法快速、简单,适用于人血清样品阿米卡星浓度分析。测定患者谷浓度样本结果差异较大,提示在临床应用阿米卡星时应进行治疗药物浓度监测,调整给药方案。

抗精神病药物的基因组学研究进展

目的从药物基因组学的角度出发,试析抗精神病药物剂量的个体差异与药物反应的遗传多态性之间的关系。方法查阅近几年的相关文献,从而综述抗精神病药物基因组学的研究进展。结果 5-羟色胺受体、多巴胺受体、5-羟色胺转运蛋白、p-糖蛋白、儿茶酚氧位甲基转移酶、细胞色素P450酶、G蛋白等的基因多态性与抗精神病药物的药效及药动学差异有直接关系。结论基因表型与药物之间存在明显的关系,但受多种基因之间相互作用的影响,某一种基因的独立作用尚不能肯定。但是,从基因多态性的角度考虑个体之间的差异,是未来实现用药个体化,提高药物疗效,减少药物不良反应的重要途径。

红花提取物、羟基红花黄色素A在血瘀大鼠体内的药动学特征

目的研究红花提取物和羟基红花黄色素A(HSYA)在血瘀大鼠体内的药动学特征。方法HPLC-UV法测定血瘀大鼠血浆中HSYA的血药浓度,应用DAS2.0求得药动学参数。结果红花提取物和HSYA在血瘀大鼠体内主要药动学参数t_1/2、ρ_max、t_max、AUC_0→6h和AUC_0→∞分别为(1.38±0.21)和(1.11±0.25)h,(8.05±0.57)和(8.36±1.09)mg·L^-1,(0.75±0.00)和(1.19±0.55)h,(19.24±1.18)和(22.93±2.19)mg·h·L^-1,(20.45±1.00)和(23.84±2.00)mg·h·L^-1。结论红花提取物在急性血瘀大鼠体内吸收比HSYA快,而代谢比HSYA慢,说明红花提取物中其他成分可以影响HSYA的吸收和代谢。