厦门大学附属中山医院药学部;厦门大学附属中山医院神经外科;
目的 调查某院神经外科重症患者肠内营养(EN)制剂的应用情况,制定EN制剂应用的合理性评价标准,为药学干预方案的制订提供依据。方法 收集2022年1至12月使用EN制剂的神经外科重症病例136例,并记录营养支持治疗的相关信息,对EN制剂应用的合理性与安全性进行分析。结果 纳入的136例病例均符合EN适应证;16例病例(占11.76%)EN启动时机不适宜;19例病例(占13.97%)遴选药品不适宜;13例病例(占9.56%)存在药物相互作用问题;100例病例(占73.53%)给药剂量不适宜。在安全性方面,40例病例(占29.41%)发生了EN相关性腹泻,无营养管堵塞事件发生。结论 我院神经外科重症患者EN制剂的应用存在EN启动时机不适宜、遴选药品不适宜、给药剂量不适宜及药物相互作用等问题。针对发现的问题,后续将进行药学干预,以提高用药合理性。
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基本信息:
DOI:10.19577/j.1007-4406.2025.03.004
中图分类号:R459.3;R651
引用信息:
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